目的:观察心可舒片联合阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清中高敏C反应(high s ensitive-CRP,hs-CRP)和血脂水平的影响,并观察临床疗效.方法:将84例冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组42例.对照组给予口服西药阿托伐他汀进行常规治疗,每晚15 mg,每日1次.观察组在对照组治疗基础上加服心可舒片治疗,每次4片,每日3次,两组患者治疗周期均不低于8周.观察治疗前后检测两组患者血清hs-CRP和血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的水平,并比较两组患者临床疗效.结果:治疗8周后,两组患者的临床症状均有明显改善,其中观察组患者治疗后的有效率为93.88％,对照组有效率为79.07％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者经8周治疗后,血清hs-CRP和血脂水平均有明显改善,但观察组hs-CRP水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组(P＜0.05),HDL-C水平比较,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者对两种药物具有较好耐受,未曾发现不良反应.结论:心可舒片联合阿托伐他
作者：樊玉霞
来源：中医学报 2016 年 31卷 8期
