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目的:探讨扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案对进展期胃癌患者的临床疗效.方法:选取68例胃癌进展期患者为研究对象,随机将其分为对照组(34例),研究组(34例),对照组给予mFOLFOX4方案化疗,研究组在对照组的基础上采用扶正抗癌方联合治疗,比较两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及生存质量变化情况,同时记录不良反应发生率.结果:研究组缓解率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者中医证候积分及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著降低(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著升高(P<0.05),研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组化疗不良反应发生率为5.88%,显著低于对照组的26.47%(P<0.05).结论:扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌可有效缓解患者临床症状,减少化疗不良反应,提高患者生存质量.

作者:李大成;熊亚军

来源:中医学报 2016 年 31卷 9期

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作者:
李大成;熊亚军
来源:
中医学报 2016 年 31卷 9期
标签:
胃癌 肿瘤 扶正抗癌方 mFOLFOX4方案 中医药疗法 Gastric Cancer Tumor Fuzhengkang'ai Prescription mFOLFOX4 chemotherapy TCM treatment
目的:探讨扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案对进展期胃癌患者的临床疗效.方法:选取68例胃癌进展期患者为研究对象,随机将其分为对照组(34例),研究组(34例),对照组给予mFOLFOX4方案化疗,研究组在对照组的基础上采用扶正抗癌方联合治疗,比较两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及生存质量变化情况,同时记录不良反应发生率.结果:研究组缓解率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者中医证候积分及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著降低(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均显著升高(P<0.05),研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组化疗不良反应发生率为5.88%,显著低于对照组的26.47%(P<0.05).结论:扶正抗癌方联合mFOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌可有效缓解患者临床症状,减少化疗不良反应,提高患者生存质量.