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目的:观察柴胡疏肝散联合他莫昔芬对大鼠乳腺增生的干预作用.方法:50只随机大鼠分为对照组,模型组,柴胡疏肝散(6.3g·kg-)组,他莫昔芬(1.67 mg· kg-1)组,柴胡疏肝散+他莫昔芬组.采用夹尾激怒法制备大鼠乳腺增生模型,灌胃给药30d.酶联免疫法测定血清雌二醇,孕酮和催乳素,免疫组化法检测乳腺组织中雌激素受体及孕激素受体的表达.结果:与模型组比较,柴胡疏肝散联合他莫昔芬组大鼠血清中催乳素[(837.223±34.163) μg·L-1vs(346.215±43.114)μg·L-1,P<0.05]、雌二醇[(15.713±1.231)ng·L-1 vs (4.973±0.278) ng·L-1,P<0.05)]的含量有效降低,孕酮[(0.423±0.031) μg.L-1vs (1.235±0.096) μg·L-1,P <0.05)]的含量提高;乳腺组织中雌激素受体表达显著被抑制(7.462±0.534vs4.889±0.343,P<0.05),孕激素受体的表达显著增强(1.212±0.53 vs2.232±0.415,P<0.05).结论:柴胡疏肝散联合他莫昔芬对大鼠乳腺增生有明显干预作用.

作者:王琦;韩云志;尚立芝;潘晓丽

来源:中医学报 2016 年 31卷 11期

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作者:
王琦;韩云志;尚立芝;潘晓丽
来源:
中医学报 2016 年 31卷 11期
标签:
柴胡疏肝散 他莫昔芬 乳腺增生 雌激素 孕酮 催乳素 雌激素受体 孕激素受体 大鼠 Chaihu Shugan San (CHSGS) Tamoxifen (TAM) Breast hyperplasia Estroge Progesterone Prolactin Estrogen receptor Progesterone receptor rat
目的:观察柴胡疏肝散联合他莫昔芬对大鼠乳腺增生的干预作用.方法:50只随机大鼠分为对照组,模型组,柴胡疏肝散(6.3g·kg-)组,他莫昔芬(1.67 mg· kg-1)组,柴胡疏肝散+他莫昔芬组.采用夹尾激怒法制备大鼠乳腺增生模型,灌胃给药30d.酶联免疫法测定血清雌二醇,孕酮和催乳素,免疫组化法检测乳腺组织中雌激素受体及孕激素受体的表达.结果:与模型组比较,柴胡疏肝散联合他莫昔芬组大鼠血清中催乳素[(837.223±34.163) μg·L-1vs(346.215±43.114)μg·L-1,P<0.05]、雌二醇[(15.713±1.231)ng·L-1 vs (4.973±0.278) ng·L-1,P<0.05)]的含量有效降低,孕酮[(0.423±0.031) μg.L-1vs (1.235±0.096) μg·L-1,P <0.05)]的含量提高;乳腺组织中雌激素受体表达显著被抑制(7.462±0.534vs4.889±0.343,P<0.05),孕激素受体的表达显著增强(1.212±0.53 vs2.232±0.415,P<0.05).结论:柴胡疏肝散联合他莫昔芬对大鼠乳腺增生有明显干预作用.