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目的:观察自拟宣痹通阳汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛室性期前收缩的临床疗效.方法:146例冠心病心绞痛室性期前收缩患者随机分为对照组和观察组.对照组患者给予基础治疗+琥珀酸美托洛尔治疗.观察组在对照组治疗基础上给予自拟宣痹通阳汤.比较治疗前后两组患者临床症状、24小时室性期前收缩次数、左心室射血分数、左心室缩短分数及生存质量的变化情况及不良反应发生率,并对两组患者进行疗效评价.结果:治疗后,观察组证候积分为(8.54±1.75)分,对照组为(14.58 ±1.57)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组24小时室性期前收缩次数(1458.89±107.56)次,对照组为(1857.68±114.57)次,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为95.79%,对照组为79.45%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组左心室射血分数、左心室缩短分数分别为(55.24±1.67)%、(28.06±1.33)%,对照组分别为(49.87±1.23)%、(25.03±1.43)%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组心理健康、躯体活动、生理健康、社会关系评分分别为(23.21±1.54)分、(22.24±1.49)分、(23.47±1.57)分、(22.88±1.58)分,对照组分别为(20.35±1.69)分、(19.58±1.35)分、(20.57±1.38)分、(19.68±1.52

作者:刘健

来源:中医学报 2017 年 32卷 9期

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刘健
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中医学报 2017 年 32卷 9期
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目的:观察自拟宣痹通阳汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛室性期前收缩的临床疗效.方法:146例冠心病心绞痛室性期前收缩患者随机分为对照组和观察组.对照组患者给予基础治疗+琥珀酸美托洛尔治疗.观察组在对照组治疗基础上给予自拟宣痹通阳汤.比较治疗前后两组患者临床症状、24小时室性期前收缩次数、左心室射血分数、左心室缩短分数及生存质量的变化情况及不良反应发生率,并对两组患者进行疗效评价.结果:治疗后,观察组证候积分为(8.54±1.75)分,对照组为(14.58 ±1.57)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组24小时室性期前收缩次数(1458.89±107.56)次,对照组为(1857.68±114.57)次,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为95.79%,对照组为79.45%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组左心室射血分数、左心室缩短分数分别为(55.24±1.67)%、(28.06±1.33)%,对照组分别为(49.87±1.23)%、(25.03±1.43)%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组心理健康、躯体活动、生理健康、社会关系评分分别为(23.21±1.54)分、(22.24±1.49)分、(23.47±1.57)分、(22.88±1.58)分,对照组分别为(20.35±1.69)分、(19.58±1.35)分、(20.57±1.38)分、(19.68±1.52