您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览116 | 下载0

目的:探讨miR-140对甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制.方法:运用qRT-PCR检测甲状腺癌TPC-1细胞和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1中miR-140和LRP4的表达水平;将miR-con组(转染miR-con)、miR-140组(转染miR-140 mimics)、si-con组(转染si-con)、si-LRP4组(转染pcDNA-LRP4)、anti-miR-con组(转染anti-miR-con)、anti-miR-140组(转染anti-miR-140)、miR-con+ WT-LRP4组(转染miR-con和WT-LRP4)、miR-con+ MUT-LRP4组(转染miR-con和MUT-LRP4)、miR-140+ WT-LRP4组(转染miR-140 mimics和WT-LRP4)、miR-140+ MUT-LRP4组(转染miR-140 mimics和MUT-LRP4)、miR-140+ pcDNA组(转染miR-140mimics和pcDNA)、miR-140+ pcDNA-LRP4组(转染miR-140 mimics和pcDNA-LRP4)均用脂质体法转染至TPC-1细胞;采用CCK-8法检测各组细胞增殖;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果:甲状腺癌TPC-1细胞在正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1、miR-140的表达水平显著降低,LRP4 mRNA和蛋白质的表达水平显著升高(P<0.05);过表达miR-140、抑制表达LRP4均可抑制TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭;miR-140可靶向负调控LRP4的表达.过表达LRP4可逆转miR-140过表达对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭

作者:许华;路亮

来源:中医学报 2019 年 34卷 10期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:116 | 下载:0
作者:
许华;路亮
来源:
中医学报 2019 年 34卷 10期
标签:
甲状腺癌 miR-140 LRP4 增殖 迁移 侵袭
目的:探讨miR-140对甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制.方法:运用qRT-PCR检测甲状腺癌TPC-1细胞和正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1中miR-140和LRP4的表达水平;将miR-con组(转染miR-con)、miR-140组(转染miR-140 mimics)、si-con组(转染si-con)、si-LRP4组(转染pcDNA-LRP4)、anti-miR-con组(转染anti-miR-con)、anti-miR-140组(转染anti-miR-140)、miR-con+ WT-LRP4组(转染miR-con和WT-LRP4)、miR-con+ MUT-LRP4组(转染miR-con和MUT-LRP4)、miR-140+ WT-LRP4组(转染miR-140 mimics和WT-LRP4)、miR-140+ MUT-LRP4组(转染miR-140 mimics和MUT-LRP4)、miR-140+ pcDNA组(转染miR-140mimics和pcDNA)、miR-140+ pcDNA-LRP4组(转染miR-140 mimics和pcDNA-LRP4)均用脂质体法转染至TPC-1细胞;采用CCK-8法检测各组细胞增殖;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果:甲状腺癌TPC-1细胞在正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1、miR-140的表达水平显著降低,LRP4 mRNA和蛋白质的表达水平显著升高(P<0.05);过表达miR-140、抑制表达LRP4均可抑制TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭;miR-140可靶向负调控LRP4的表达.过表达LRP4可逆转miR-140过表达对甲状腺癌TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭