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目的:观察益肾方治疗早期慢性肾衰竭肾虚血瘀证的临床疗效和安全性.方法:选取慢性肾衰竭早期患者60例,随机分为治疗组31例,对照组29例.对照组给予尿毒清颗粒,治疗组在对照组治疗基础上给予益肾方治疗,持续2个月.比较两组患者尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)、血浆白蛋白(albumin,ALB)、血红蛋白(hemoglobin,HB)水平,两组患者临床疗效,中医证候积分.结果:治疗后两组患者ALB、HB水平均显著升高,且治疗组治疗后高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者BUN、Scr水平均显著升高,GFR均降低;治疗组治疗后以上指标改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率为93.5% (29/31),对照组有效率为58.6% (17/29),两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者中医证候积分均明显降低,且治疗组治疗后明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:益肾方治疗早期慢性肾衰竭肾虚血瘀证临床疗效显著,可改善患者肾功能,提高ALB、HB水平,降低患者中医证候积分.

作者:王洋;高继宁;张敏继

来源:中医学报 2020 年 35卷 2期

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作者:
王洋;高继宁;张敏继
来源:
中医学报 2020 年 35卷 2期
标签:
益肾方 慢性肾衰竭 肾虚血瘀证 尿素氮 血肌酐 肾小球滤过率 血浆白蛋白 血红蛋白 中医证候
目的:观察益肾方治疗早期慢性肾衰竭肾虚血瘀证的临床疗效和安全性.方法:选取慢性肾衰竭早期患者60例,随机分为治疗组31例,对照组29例.对照组给予尿毒清颗粒,治疗组在对照组治疗基础上给予益肾方治疗,持续2个月.比较两组患者尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)、血浆白蛋白(albumin,ALB)、血红蛋白(hemoglobin,HB)水平,两组患者临床疗效,中医证候积分.结果:治疗后两组患者ALB、HB水平均显著升高,且治疗组治疗后高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者BUN、Scr水平均显著升高,GFR均降低;治疗组治疗后以上指标改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率为93.5% (29/31),对照组有效率为58.6% (17/29),两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者中医证候积分均明显降低,且治疗组治疗后明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:益肾方治疗早期慢性肾衰竭肾虚血瘀证临床疗效显著,可改善患者肾功能,提高ALB、HB水平,降低患者中医证候积分.