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目的:探讨杜仲乙醇提取物联合左旋多巴治疗6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导帕金森模型及抗氧化作用.方法:采用随机数字表法将60只大鼠分为空白组、模型组、左旋多巴组、杜仲乙醇低剂量组(1 mL ? kg-1)、杜仲乙醇高剂量组(2 mL.kg-1),每组各12只.除空白组与模型组外,其余3组大鼠均给予左旋多巴,而杜仲乙醇低剂量组在此基础上每天给予1次杜仲提取物,高剂量组则每日给予2次.比较5组大鼠运动行为表现,使用蛋白免疫印迹法测定脑组织中酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)蛋白相对表达量,反相色谱柱法测定多巴胺(dopamine,DA)水平以及分光光度计测定氧化应激指标超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxi-dase,GSH-Px)、丙二醛(alondialdehyde,MDA)、一氧化氮合成酶(nitric oxide synthetase,NOS)水平.结果:治疗7d 后,模型组大鼠爬杆时间和旋转平均转数下降,杜仲乙醇高剂量组爬杆时间和旋转平均转数明显低于左旋多巴组(P <0.05);治疗7d后,模型组TH蛋白相对表达量和DA水平下降,其中杜仲乙醇高剂量组TH蛋白相对表达量和DA水平显著高于左旋多巴组(P<0.05);治疗后模型组SOD、GSH-Px及NOS水平明显下降,而MDA水平明显升高(P <0.05);治疗后杜仲乙醇高剂量组

作者:崔爽;陈岩岩;周淑娟;周红敏;陈媛媛;王小华

来源:中医学报 2020 年 35卷 12期

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作者:
崔爽;陈岩岩;周淑娟;周红敏;陈媛媛;王小华
来源:
中医学报 2020 年 35卷 12期
标签:
杜仲乙醇提取物 左旋多巴 6-羟基多巴胺 帕金森 酪氨酸羟化酶 多巴胺 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 丙二醛 一氧化氮合成酶 大鼠
目的:探讨杜仲乙醇提取物联合左旋多巴治疗6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导帕金森模型及抗氧化作用.方法:采用随机数字表法将60只大鼠分为空白组、模型组、左旋多巴组、杜仲乙醇低剂量组(1 mL ? kg-1)、杜仲乙醇高剂量组(2 mL.kg-1),每组各12只.除空白组与模型组外,其余3组大鼠均给予左旋多巴,而杜仲乙醇低剂量组在此基础上每天给予1次杜仲提取物,高剂量组则每日给予2次.比较5组大鼠运动行为表现,使用蛋白免疫印迹法测定脑组织中酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)蛋白相对表达量,反相色谱柱法测定多巴胺(dopamine,DA)水平以及分光光度计测定氧化应激指标超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxi-dase,GSH-Px)、丙二醛(alondialdehyde,MDA)、一氧化氮合成酶(nitric oxide synthetase,NOS)水平.结果:治疗7d 后,模型组大鼠爬杆时间和旋转平均转数下降,杜仲乙醇高剂量组爬杆时间和旋转平均转数明显低于左旋多巴组(P <0.05);治疗7d后,模型组TH蛋白相对表达量和DA水平下降,其中杜仲乙醇高剂量组TH蛋白相对表达量和DA水平显著高于左旋多巴组(P<0.05);治疗后模型组SOD、GSH-Px及NOS水平明显下降,而MDA水平明显升高(P <0.05);治疗后杜仲乙醇高剂量组