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目的:观察益气活血方对过氧化氢(H2O2)诱导心肌细胞凋亡的保护作用.方法:培养H9c2心肌细胞,设为空白对照组、模型组(200 μmol·L-1)、益气活血方组(0.75 g·L-1)、辛伐他汀组(5μmol·L-1),药物预干预16 h后,除空白对照组外,其余组细胞用H2O2处理6h.MTT法测定细胞活力;AnnexinV-FITC双染法检测细胞凋亡水平;Western Blot法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达.结果:与空白对照组比较,模型组细胞活力明显降低(P<0.05),细胞凋亡明显增加(P<0.05),明显降低Bcl-2/Bax水平,明显下调Caspase-3表达(P<0.05);与模型组比较,益气活血方组、辛伐他汀组细胞活力明显增高、细胞凋亡率明显减少,明显升高Bcl-2/Bax水平,明显上调Caspase-3表达(P<0.05).结论:益气活血方可明显抑制H2O2诱导的H9c2心肌细胞活力,升高Bcl-2/Bax水平,下调Caspase-3蛋白表达,可能与抑制细胞凋亡有关.

作者:吴鸿;高海霞;高水波;王新洲;韩丽华;王振涛

来源:中医学报 2021 年 36卷 9期

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作者:
吴鸿;高海霞;高水波;王新洲;韩丽华;王振涛
来源:
中医学报 2021 年 36卷 9期
标签:
益气活血方;心肌细胞凋亡;Bcl-2;Bax;Caspase-3
目的:观察益气活血方对过氧化氢(H2O2)诱导心肌细胞凋亡的保护作用.方法:培养H9c2心肌细胞,设为空白对照组、模型组(200 μmol·L-1)、益气活血方组(0.75 g·L-1)、辛伐他汀组(5μmol·L-1),药物预干预16 h后,除空白对照组外,其余组细胞用H2O2处理6h.MTT法测定细胞活力;AnnexinV-FITC双染法检测细胞凋亡水平;Western Blot法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达.结果:与空白对照组比较,模型组细胞活力明显降低(P<0.05),细胞凋亡明显增加(P<0.05),明显降低Bcl-2/Bax水平,明显下调Caspase-3表达(P<0.05);与模型组比较,益气活血方组、辛伐他汀组细胞活力明显增高、细胞凋亡率明显减少,明显升高Bcl-2/Bax水平,明显上调Caspase-3表达(P<0.05).结论:益气活血方可明显抑制H2O2诱导的H9c2心肌细胞活力,升高Bcl-2/Bax水平,下调Caspase-3蛋白表达,可能与抑制细胞凋亡有关.