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目的:研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人肝癌SMMC-7721细胞自噬的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用不同浓度(0 μmol.L-1、6.25 μmol·L-1、12.5 μmol·L-1、25 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1)DHA分别作用于SMMC-7721细胞24 h、48 h、72 h后,MTT法检测DHA对细胞增殖的影响,计算DHA对SMMC-7721细胞的半抑制浓度(inhibitory concentration 50,IC50),并于显微镜下观察细胞形态变化;SMMC-7721细胞随机分为对照组、DHA组、抑制剂组、激动剂组,DHA组以IC50剂量的DHA干预细胞,抑制剂组采用5 mmol·L-1 3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)与IC50剂量的DHA干预细胞,激动剂组采用100μg·L-1激动剂胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factors-1,IGF-1)与IC50剂量的DHA干预细胞,对照组采用常规培养基干预细胞,培养48 h后,采用透射电镜及MDC染色观察细胞自噬情况;Western Blot检测细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶 B(protein kinase B,AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路相关蛋白及自噬相关蛋白的表达水平.结果:不同浓度DHA干预SMMC-7721细胞24 h、48 h、72 h后,细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细

作者:朱海洋;孙会卿;张淑凤;吴贺文

来源:中医学报 2022 年 37卷 4期

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作者:
朱海洋;孙会卿;张淑凤;吴贺文
来源:
中医学报 2022 年 37卷 4期
标签:
肝癌;双氢青蒿素;细胞自噬;PI3K/AKT/mTOR信号通路
目的:研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人肝癌SMMC-7721细胞自噬的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用不同浓度(0 μmol.L-1、6.25 μmol·L-1、12.5 μmol·L-1、25 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1)DHA分别作用于SMMC-7721细胞24 h、48 h、72 h后,MTT法检测DHA对细胞增殖的影响,计算DHA对SMMC-7721细胞的半抑制浓度(inhibitory concentration 50,IC50),并于显微镜下观察细胞形态变化;SMMC-7721细胞随机分为对照组、DHA组、抑制剂组、激动剂组,DHA组以IC50剂量的DHA干预细胞,抑制剂组采用5 mmol·L-1 3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)与IC50剂量的DHA干预细胞,激动剂组采用100μg·L-1激动剂胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factors-1,IGF-1)与IC50剂量的DHA干预细胞,对照组采用常规培养基干预细胞,培养48 h后,采用透射电镜及MDC染色观察细胞自噬情况;Western Blot检测细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶 B(protein kinase B,AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路相关蛋白及自噬相关蛋白的表达水平.结果:不同浓度DHA干预SMMC-7721细胞24 h、48 h、72 h后,细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细