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目的:观察脑复聪方联合尼莫地平治疗脑小血管病合并认知功能障碍的临床疗效.方法:122例脑小血管病合并认知功能障碍患者按照随机数字表法随机分为对照组62例和观察组60例.对照组给予基础治疗及尼莫地平,观察组在对照组治疗基础上给予脑复聪方治疗,共治疗3个月.治疗后,比较两组患者临床疗效及安全性,治疗前后中医证候积分、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment Scale,MoCA)评分、简易精神状态量表(mental state scale,MMSE)评分、日常生活能力量表(ability of daily living scale,ADL)评分,比较两组治疗前后血清S100β、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)水平.结果:治疗后,观察组有效率(95.00%)显著高于对照组(80.65%)(P<0.05);两组患者中医证候积分均高于本组治疗前(P<0.05),且观察组中医证候积分均高于同期对照组(P<0.05);两组患者MoCA评分各维度得分及总分均高于本组治疗前,且观察组高于同期对照组(P<0.05);两组患者MMSE评分各维度得分及总分、ADL评分均显著高于治疗前,且观察组高于同期对照组(P<0.05);两组患者血清S100β、IL-8水平显著低于本组治疗前,且观察组低于同期对照组(P<0.05).治疗期间两组患者血尿常规、心电图及肝肾功能检查均未出现明显异常.结论:脑复聪方联合尼

作者:栗洪娟;李艳;孙金玥

来源:中医学报 2022 年 37卷 7期

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栗洪娟;李艳;孙金玥
来源:
中医学报 2022 年 37卷 7期
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脑小血管病 认知功能障碍 脑复聪方 尼莫地平 自理能力 S100β 白细胞介素-8
目的:观察脑复聪方联合尼莫地平治疗脑小血管病合并认知功能障碍的临床疗效.方法:122例脑小血管病合并认知功能障碍患者按照随机数字表法随机分为对照组62例和观察组60例.对照组给予基础治疗及尼莫地平,观察组在对照组治疗基础上给予脑复聪方治疗,共治疗3个月.治疗后,比较两组患者临床疗效及安全性,治疗前后中医证候积分、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment Scale,MoCA)评分、简易精神状态量表(mental state scale,MMSE)评分、日常生活能力量表(ability of daily living scale,ADL)评分,比较两组治疗前后血清S100β、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)水平.结果:治疗后,观察组有效率(95.00%)显著高于对照组(80.65%)(P<0.05);两组患者中医证候积分均高于本组治疗前(P<0.05),且观察组中医证候积分均高于同期对照组(P<0.05);两组患者MoCA评分各维度得分及总分均高于本组治疗前,且观察组高于同期对照组(P<0.05);两组患者MMSE评分各维度得分及总分、ADL评分均显著高于治疗前,且观察组高于同期对照组(P<0.05);两组患者血清S100β、IL-8水平显著低于本组治疗前,且观察组低于同期对照组(P<0.05).治疗期间两组患者血尿常规、心电图及肝肾功能检查均未出现明显异常.结论:脑复聪方联合尼