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目的 探究支气管哮喘患儿皮下注射屋尘螨变应原制剂脱敏治疗的临床效果.方法 方便选取2017年12月—2018年12月于连云港市妇幼保健院儿童哮喘专科门诊诊治的118例患儿作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,均为59例.对照组中患儿进行吸入性激素抗炎治疗,治疗组患儿除了抗炎治疗,还予屋尘螨变应原制剂脱敏治疗,比较两组治疗总有效率以及治疗前后肺功能第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%),儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,呼出气一氧化氮(FeNO)的变化以及不良反应发生情况.结果 治疗组临床总有效率(94.92%)高于对照组(83.05%),差异有统计学意义(χ2=4.236,P<0.05);对照组治疗后FEV1%(91.31±12.95)%、C-ACT评分(18.98±2.14)分低于治疗组治疗后的(101.39±9.25)%、(23.14+2.93)分,差异有统计学意义(t=-4.867、-8.800,P<0.05);对照组治疗后FeNO测量值(12.71±3.78)ppb高于治疗组治疗后的(10.54±3.97)ppb,差异有统计学意义(t=3.038,P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.100,P>0.05).结论 皮下注射屋尘螨变应原制剂脱敏治疗儿童支气管哮喘有明显效果,安全性高,值得广泛推广及应用.

作者:李伟;尹莉莉;赵茜叶

来源:中外医疗 2023 年 42卷 11期

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作者:
李伟;尹莉莉;赵茜叶
来源:
中外医疗 2023 年 42卷 11期
标签:
儿童支气管哮喘 屋尘螨变应原制剂 脱敏 免疫治疗 疗效
目的 探究支气管哮喘患儿皮下注射屋尘螨变应原制剂脱敏治疗的临床效果.方法 方便选取2017年12月—2018年12月于连云港市妇幼保健院儿童哮喘专科门诊诊治的118例患儿作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,均为59例.对照组中患儿进行吸入性激素抗炎治疗,治疗组患儿除了抗炎治疗,还予屋尘螨变应原制剂脱敏治疗,比较两组治疗总有效率以及治疗前后肺功能第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%),儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,呼出气一氧化氮(FeNO)的变化以及不良反应发生情况.结果 治疗组临床总有效率(94.92%)高于对照组(83.05%),差异有统计学意义(χ2=4.236,P<0.05);对照组治疗后FEV1%(91.31±12.95)%、C-ACT评分(18.98±2.14)分低于治疗组治疗后的(101.39±9.25)%、(23.14+2.93)分,差异有统计学意义(t=-4.867、-8.800,P<0.05);对照组治疗后FeNO测量值(12.71±3.78)ppb高于治疗组治疗后的(10.54±3.97)ppb,差异有统计学意义(t=3.038,P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.100,P>0.05).结论 皮下注射屋尘螨变应原制剂脱敏治疗儿童支气管哮喘有明显效果,安全性高,值得广泛推广及应用.