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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组以朗格汉斯细胞增殖并破坏局部组织为特点的罕见病.LCH发病群体主要为儿童,老年人发病率极低,相关研究较少.LCH病变可累及包括骨组织、淋巴结、皮肤、肝脏、脾脏等在内的多处器官和系统,但以累及全身多处软组织并以软组织包块为主要表现的老年LCH患者实属罕见.本文报道1 例以多发软组织包块为主要表现的老年LCH临床特点、治疗及预后,以期为临床提供参考.

作者:邢明泉;吴维霞;孙晓星;王其凯;韩浩;葛洪峰

来源:罕见病研究 2023 年 2卷 3期

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作者:
邢明泉;吴维霞;孙晓星;王其凯;韩浩;葛洪峰
来源:
罕见病研究 2023 年 2卷 3期
标签:
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 软组织包块 罕见病 Langerhans cell histiocytosis soft tissue mass rare diseases
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组以朗格汉斯细胞增殖并破坏局部组织为特点的罕见病.LCH发病群体主要为儿童,老年人发病率极低,相关研究较少.LCH病变可累及包括骨组织、淋巴结、皮肤、肝脏、脾脏等在内的多处器官和系统,但以累及全身多处软组织并以软组织包块为主要表现的老年LCH患者实属罕见.本文报道1 例以多发软组织包块为主要表现的老年LCH临床特点、治疗及预后,以期为临床提供参考.