目的 建立同时测定饮用水中有机氯农药和氯苯类化合物的顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)法.方法 选择100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头进行样品的顶空固相微萃取,在1 150 r/min磁搅拌条件下,80℃萃取30min,进样口温度270℃,解吸5 min.柱前压为80 kPa,尾吹气流量为20 ml/min,隔膜清洗气流量为5 ml/min,不分流进样,3 min后再分流,分流比为24:1;ECD检测器温度为300℃.结果 在0.391 2~19.56μg/L范围内,1,4-二氯苯的检出限为8.633ng/L;在0.353 6~17.68μg,L范围内,1,2-二氯苯的检出限为4.023 ng/L;在0.007 7~0.38μg/L范围内,1,3,5-三氯苯的检出限为0.148 ng/L;在0.009 6~0.48μg/L范围内,1,2,4-三氯苯的检出限为0.124 ng/L;在0.007 9~0.39μg/L范围内,1,2,3-三氯苯的检出限为0.099 ng/L;在0.0004~0.02μg/L范围内,六氯苯的检出限为0.005 ng/L;在0.001 0~0.05μg/L范围内,七氯的检出限为0.073 ng/L;在0.096 6~4.83μg/L范围内,百菌清的检出限为0.277 ng/L;在0.008 0~0.40μg/L范围内,α-六六六的检出限为0.013 ng/L;在0.040 0~2.00μg/L范围内,β-六六六的检出限为0.353 ng/L,;在0.008 0~0.40μg/L范围内,γ-六六六的检出限为0.060 ng/L;在0.0400~2.00μg/L范围内,δ-六六六的检出限为1.25
来源:环境与健康杂志 2009 年 26卷 7期