为研究氟化钠对体外培养的大鼠成骨细胞增殖和分化的影响,用混合酶消化法分离24 h内新生清洁级SD大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养.采用倒置相差显微镜观察成骨细胞的形态,采用Gomori改良钙钴法对成骨细胞进行碱性磷酸酶(ALP)染色.向1×103个/孔成骨细胞中接种加入0.0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0、80.0、100.0、120.0mg/L的氟化钠,培养1～3 d,采用噻唑蓝(MTT)检测增殖活力.向1×103个/孔成骨细胞中接种加入0.0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0、80.0、100.0、120.0mg/L的氟化钠,培养3、5、7、9d时,采用PNPP法检测碱性磷酸酶活力.结果 显示,氟化钠作用于成骨细胞第2天时,2.5、5.0mg/L的氟化钠对成骨细胞增殖活力有明显的促进作用(P＜0.05);当氟化钠≥80.0mg/L时,可明显抑制成骨细胞的增殖(P＜0.05).染毒第9天,氟化钠≥40.0mg/L时对成骨细胞ALP活力有明显的抑制作用,差异均有统计学意义(P＜0.05).提示低剂量氟化钠有轻微促进成骨细胞增殖的作用,高剂量氟化钠则能抑制成骨细胞增殖和ALP的活力.
作者：孙玉敏；徐晓东；黄冬冬
来源：环境与健康杂志 2009 年 26卷 10期
