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目的 观察亚砷酸钠(NaAsO_2,sodium arsenite)对Chang肝细胞核转录因子Nrf2(transcription factor NF-E2-related factor2)及血红素单加氧酶-1(heineoxygenase 1,HO-1)蛋白表达的影响,并应用谷胱甘肽(GSH)合成抑制剂丁硫氨酸亚矾胺(buthionine sulfoximine,BSO)探讨NaAsO_2诱导Nrf2和HO-1蛋白活化的可能机制.方法 不同浓度NaAsO_2(5、10、20 μmol/L)单独作用Chang肝细胞24 h;同时将Chang肝细胞用BSO(3 mmol/L)预处理12 h后,再用NaAsO_2(5、10、20μmol/L)作用24 h.以Western Blot法检测细胞Nrf2和HO-1的蛋白表达.结果 5、10和20 μmoI/L NaAsO_2单独作用显著提高细胞Nrf2和HO-1蛋白含量;BSO预处理组细胞Nrf2和HO-1的蛋白表达则更显著高于NaAsO_2单独作用组(P<0.01).结论 无机砷能够诱导细胞Nrf2和HO-1蛋白活化;细胞内巯基可能对无机砷诱导的Nrf2和HO-1蛋白活化具有重要作用.

作者:李冰;刘洁;李昕;张新玉;朱博;刘丹;邢晓越;孙贵范

来源:环境与健康杂志 2009 年 26卷 12期

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作者:
李冰;刘洁;李昕;张新玉;朱博;刘丹;邢晓越;孙贵范
来源:
环境与健康杂志 2009 年 26卷 12期
标签:
砷 亚砷酸钠 核转录因子Nrf2 血红素单加氧酶-1 Arsenic Sodium arsenite Nuclear factor (erythroid-2 related) factor 2 Heme oxygenase 1
目的 观察亚砷酸钠(NaAsO_2,sodium arsenite)对Chang肝细胞核转录因子Nrf2(transcription factor NF-E2-related factor2)及血红素单加氧酶-1(heineoxygenase 1,HO-1)蛋白表达的影响,并应用谷胱甘肽(GSH)合成抑制剂丁硫氨酸亚矾胺(buthionine sulfoximine,BSO)探讨NaAsO_2诱导Nrf2和HO-1蛋白活化的可能机制.方法 不同浓度NaAsO_2(5、10、20 μmol/L)单独作用Chang肝细胞24 h;同时将Chang肝细胞用BSO(3 mmol/L)预处理12 h后,再用NaAsO_2(5、10、20μmol/L)作用24 h.以Western Blot法检测细胞Nrf2和HO-1的蛋白表达.结果 5、10和20 μmoI/L NaAsO_2单独作用显著提高细胞Nrf2和HO-1蛋白含量;BSO预处理组细胞Nrf2和HO-1的蛋白表达则更显著高于NaAsO_2单独作用组(P<0.01).结论 无机砷能够诱导细胞Nrf2和HO-1蛋白活化;细胞内巯基可能对无机砷诱导的Nrf2和HO-1蛋白活化具有重要作用.