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目的 研究长波紫外线(UVA)照射导致永生化人皮肤角质形成细胞(HaCaT)中活性氧簇(ROS)和8-异构前列腺素(8-isoprostane)生成量的变化以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活力的改变,探讨长波紫外线对HaCaT细胞的氧化损伤作用及机制.方法 用8 J/cm2 UVA照射HaCaT细胞,采用荧光探针(CM-H2DCFDA)标记ROS的方法 测定UVA照射对细胞ROS生成量的影响,以ELISA法检测UVA照射对细胞8-isoprostane生成量的影响,以酶生化法测定UVA照射对细胞内SOD、GSH-Px和CAT活力的影响,并与非照射组比较.结果经8J/cm2UVA照射后,HaCaT细胞ROS和8-isoptostane的生成量与未经UVA照射的细胞相比显著上升(P<0.05),而SOD、GSH-Px、CAT活力则显著下降(P<0.05).结论 UVA对HaCaT细胞的氧化损伤作用与ROS生成增多及细胞抗氧化能力下降有关.

作者:李立;白雪涛;张宏伟;魏岚

来源:环境与健康杂志 2010 年 27卷 3期

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作者:
李立;白雪涛;张宏伟;魏岚
来源:
环境与健康杂志 2010 年 27卷 3期
标签:
长波紫外线 永生化人皮肤角质形成细胞 氧化损伤
目的 研究长波紫外线(UVA)照射导致永生化人皮肤角质形成细胞(HaCaT)中活性氧簇(ROS)和8-异构前列腺素(8-isoprostane)生成量的变化以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活力的改变,探讨长波紫外线对HaCaT细胞的氧化损伤作用及机制.方法 用8 J/cm2 UVA照射HaCaT细胞,采用荧光探针(CM-H2DCFDA)标记ROS的方法 测定UVA照射对细胞ROS生成量的影响,以ELISA法检测UVA照射对细胞8-isoprostane生成量的影响,以酶生化法测定UVA照射对细胞内SOD、GSH-Px和CAT活力的影响,并与非照射组比较.结果经8J/cm2UVA照射后,HaCaT细胞ROS和8-isoptostane的生成量与未经UVA照射的细胞相比显著上升(P<0.05),而SOD、GSH-Px、CAT活力则显著下降(P<0.05).结论 UVA对HaCaT细胞的氧化损伤作用与ROS生成增多及细胞抗氧化能力下降有关.