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目的 研究壬基酚(nonylphenol,NP)对秀丽隐杆线虫的生殖毒性.方法 将秀丽隐杆线虫暴露于终浓度分别为含0(溶剂对照)、0.01、0.1、1、10、100 mg/L NP的培养基24 h,并设空白对照.检测NP对线虫的半数致死浓度(LC50)、后代数目、世代时间和精子发生相关基因spe-10、spe-15 、folt-1、fer-1 mRNA的表达水平.结果 NP对线虫的LC50远高于100 mg/L.与溶剂对照组比较,各浓度NP暴露组秀丽隐杆线虫世代时间延长,差异均有统计学意义(P<0.05);而后代数目无明显改变;且随着NP暴露浓度的升高,秀丽隐杆线虫世代时间呈延长趋势,后代数目呈下降趋势.与溶剂对照组比较,仅1、100 mg/L NP暴露组秀丽隐杆线虫spe-10 mRNA的表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而各浓度NP暴露组秀丽隐杆线虫spe-15、folt-1 、fer-1 mRNA的表达水平均无明显改变;且随着NP暴露浓度的升高,秀丽隐杆线虫spe-10、folt-1 、fer-1 mRNA的表达水平呈下降趋势.结论 NP抑制线虫精子发生相关基因spe-10的表达,对后代数目和世代时间影响较小,本实验结果表明运用线虫模型评价NP的生殖毒性,其基因表达的改变先于表型指标.

作者:杨栋;刘冉;董自平;尹立红;浦跃朴

来源:环境与健康杂志 2014 年 31卷 6期

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作者:
杨栋;刘冉;董自平;尹立红;浦跃朴
来源:
环境与健康杂志 2014 年 31卷 6期
标签:
壬基酚 生殖毒性 秀丽隐杆线虫 Nonylphenol Reproductive toxicity C.elegans
目的 研究壬基酚(nonylphenol,NP)对秀丽隐杆线虫的生殖毒性.方法 将秀丽隐杆线虫暴露于终浓度分别为含0(溶剂对照)、0.01、0.1、1、10、100 mg/L NP的培养基24 h,并设空白对照.检测NP对线虫的半数致死浓度(LC50)、后代数目、世代时间和精子发生相关基因spe-10、spe-15 、folt-1、fer-1 mRNA的表达水平.结果 NP对线虫的LC50远高于100 mg/L.与溶剂对照组比较,各浓度NP暴露组秀丽隐杆线虫世代时间延长,差异均有统计学意义(P<0.05);而后代数目无明显改变;且随着NP暴露浓度的升高,秀丽隐杆线虫世代时间呈延长趋势,后代数目呈下降趋势.与溶剂对照组比较,仅1、100 mg/L NP暴露组秀丽隐杆线虫spe-10 mRNA的表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);而各浓度NP暴露组秀丽隐杆线虫spe-15、folt-1 、fer-1 mRNA的表达水平均无明显改变;且随着NP暴露浓度的升高,秀丽隐杆线虫spe-10、folt-1 、fer-1 mRNA的表达水平呈下降趋势.结论 NP抑制线虫精子发生相关基因spe-10的表达,对后代数目和世代时间影响较小,本实验结果表明运用线虫模型评价NP的生殖毒性,其基因表达的改变先于表型指标.