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目的 探讨大气PM2.5对人肝肿瘤细胞株HepG2细胞脂质堆积的影响及可能的作用机制.方法 采集广州城区大气PM2.5,以6.25、12.5、25、50和100 μg/ml PM2.5分别染毒HepG2细胞,采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8法)测定细胞存活率,确定PM2.5实验浓度.6.25、12.5、25 μg/ml PM2.5染毒细胞36 h后,采用油红O染色观察肝细胞内脂滴变化,测定细胞内甘油三酯和总胆固醇含量,并采用实时荧光定量PCR法检测细胞肝X受体α(liverX receptor alpha,LXRα)和固醇调节元件结合蛋白-1c (sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)的表达情况.结果 油红O染色显示,染毒组HepG2细胞内可见大量红色脂滴,并伴有脂滴融合现象.PM2.5染毒细胞36 h后,各染毒组HepG2细胞总胆固醇含量高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);甘油三酯含量高于对照组,且随着PM2.5浓度的增加而升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).PM2.5染毒细胞24 h和36 h后,染毒组HepG2细胞LXRα和SREBP-1c的mRNA表达均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 PM2.5可促进肝细胞脂质堆积,该过程可能与其上调LXRα和SREBP-1c的表达有关.

作者:谢菁菁;邝俊侠;王婴;郭翠滨;卢昕烁;李明

来源:环境与健康杂志 2015 年 32卷 6期

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作者:
谢菁菁;邝俊侠;王婴;郭翠滨;卢昕烁;李明
来源:
环境与健康杂志 2015 年 32卷 6期
标签:
PM2.5 非酒精性脂肪肝 肝X受体α 固醇调节元件结合蛋白-1c PM2.5 Non-alcoholic fatty liver disease Liver X receptor alpha (LXRα) Sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c)
目的 探讨大气PM2.5对人肝肿瘤细胞株HepG2细胞脂质堆积的影响及可能的作用机制.方法 采集广州城区大气PM2.5,以6.25、12.5、25、50和100 μg/ml PM2.5分别染毒HepG2细胞,采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8法)测定细胞存活率,确定PM2.5实验浓度.6.25、12.5、25 μg/ml PM2.5染毒细胞36 h后,采用油红O染色观察肝细胞内脂滴变化,测定细胞内甘油三酯和总胆固醇含量,并采用实时荧光定量PCR法检测细胞肝X受体α(liverX receptor alpha,LXRα)和固醇调节元件结合蛋白-1c (sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)的表达情况.结果 油红O染色显示,染毒组HepG2细胞内可见大量红色脂滴,并伴有脂滴融合现象.PM2.5染毒细胞36 h后,各染毒组HepG2细胞总胆固醇含量高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);甘油三酯含量高于对照组,且随着PM2.5浓度的增加而升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).PM2.5染毒细胞24 h和36 h后,染毒组HepG2细胞LXRα和SREBP-1c的mRNA表达均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 PM2.5可促进肝细胞脂质堆积,该过程可能与其上调LXRα和SREBP-1c的表达有关.