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目的 建立饮用水中七类半挥发性有机物(SVOCs)的气相色谱-三重四级杆串联质谱-多反应监测方法(GC-MS-MS-MRM)的测定方法.方法 采集40L末梢水经XAD-2、椰壳活性炭固相萃取柱双柱串联进行富集,XAD-2萃取柱用甲醇-丙酮(7∶3,V/V)、丙酮-正己烷(1∶1,V/V)、二氯甲烷依次洗脱,活性炭萃取柱用丙酮-正己烷(1∶1,V/V)、二氯甲烷洗脱,洗脱液自然挥干,复溶于1 ml甲醇,以GC-MS-MS-MRM定性定量测定.结果 七类SVOCs在1~5 000 ng/ml范围内,线性关系良好(R2>0.995),回收率多在70%~110%,RSD多低于20%,检出限为0.003~1.250 ng/L.末梢水中共检出37种SVOCs,包括7种我国水中优先控制SVOCs,16种美国EPA水中优先控制SVOCs;检出4种《生活饮用水标准》(GB5749-2006)规定的SVOCs,但均未超过浓度限值.该方法检测的末梢水中以邻苯二甲酸酯为主要检出SVOCs.结论 该方法灵敏度高、特异性好、抗干扰能力强,适合于水中七类SVOCs的定性定量测定.

作者:赵丹阳;赵亚萌;迟美娜;薛潘琪;王霞

来源:环境与健康杂志 2019 年 36卷 8期

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作者:
赵丹阳;赵亚萌;迟美娜;薛潘琪;王霞
来源:
环境与健康杂志 2019 年 36卷 8期
标签:
饮用水 半挥发性有机物 气相色谱-三重四级杆串联质谱-多反应监测(GC-MS-MS-MRM) 固相萃取
目的 建立饮用水中七类半挥发性有机物(SVOCs)的气相色谱-三重四级杆串联质谱-多反应监测方法(GC-MS-MS-MRM)的测定方法.方法 采集40L末梢水经XAD-2、椰壳活性炭固相萃取柱双柱串联进行富集,XAD-2萃取柱用甲醇-丙酮(7∶3,V/V)、丙酮-正己烷(1∶1,V/V)、二氯甲烷依次洗脱,活性炭萃取柱用丙酮-正己烷(1∶1,V/V)、二氯甲烷洗脱,洗脱液自然挥干,复溶于1 ml甲醇,以GC-MS-MS-MRM定性定量测定.结果 七类SVOCs在1~5 000 ng/ml范围内,线性关系良好(R2>0.995),回收率多在70%~110%,RSD多低于20%,检出限为0.003~1.250 ng/L.末梢水中共检出37种SVOCs,包括7种我国水中优先控制SVOCs,16种美国EPA水中优先控制SVOCs;检出4种《生活饮用水标准》(GB5749-2006)规定的SVOCs,但均未超过浓度限值.该方法检测的末梢水中以邻苯二甲酸酯为主要检出SVOCs.结论 该方法灵敏度高、特异性好、抗干扰能力强,适合于水中七类SVOCs的定性定量测定.