目的 观察枸杞多糖(LBP)对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)诱导的PC12细胞凋亡蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3表达的影响,探讨2,4-D诱导PC12细胞凋亡的可能机制.方法 培养PC12细胞,测定细胞生长曲线.分别设对照(无血清培养基)组和400、800、1200μmol/L 2,4-D染毒组及LBP干预组(250 mg/L LBP+1200μmol/L 2,4-D),以CCK-8法检测细胞在不同染毒浓度下的活性变化,以Hochest染色定性分析细胞凋亡情况,以JC-1法测定线粒体膜电位变化,以透射电镜观察染毒后PC12细胞形态变化,以Western blot法检测PC12细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3的表达.结果 细胞在24～48 h进入对数增长期,边界清晰,胞质透明.与对照组比较,各浓度2,4-D染毒组PC12细胞存活率均降低,ROS含量及凋亡率均升高,差异有统计学意义(P<0.05),且随着2,4-D染毒浓度的升高,PC12细胞存活率呈下降趋势,ROS含量及凋亡率均呈上升趋势.与1200μmol/L 2,4-D染毒组比较,LBP干预组PC12细胞存活率较高,ROS含量及凋亡率均较低,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,各浓度2,4-D染毒组PC12细胞线粒体膜电位均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且随着2,4-D染毒浓度的升高,PC12细胞线粒体膜电位呈下降趋势;LBP干预组PC12细胞线粒体膜电位水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)

作者：周健；柴茹；张亚娟；李宏辉；贾磊娜；王凯；朱玲勤；杨惠芳

来源：环境与健康杂志 2020 年 37卷 7期