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目的 探究酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性.方法 分析2019年01月-2021年01月收治的100例心律失常患者临床资料,根据不同的治疗方案进行分组,将应用酒石酸美托洛尔片治疗的50例患者纳入对照组,而应用酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗的50例患者纳入观察组.记录两组24 h动态心电图指标、血液流变学指标水平与不良反应发生情况.结果 观察组治疗后ST段压低低于对照组,ST段压低持续时间短于对照组,期前收缩次数少于对照组(P<0.05);观察组治疗后血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)水平较对照组低(P<0.05);对照组、观察组不良反应发生率各为6.00%、10.00%,两组不良反应发生率较接近(P>0.05).结论 应用酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗心律失常患者,可促进其心律失常症状、血液流变学水平的改善,且具有一定的安全性.

作者:常国伟;侯丹

来源:航空航天医学杂志 2023 年 34卷 4期

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作者:
常国伟;侯丹
来源:
航空航天医学杂志 2023 年 34卷 4期
标签:
酒石酸美托洛尔片 稳心颗粒 心律失常 血液流变学指标 安全性
目的 探究酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性.方法 分析2019年01月-2021年01月收治的100例心律失常患者临床资料,根据不同的治疗方案进行分组,将应用酒石酸美托洛尔片治疗的50例患者纳入对照组,而应用酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗的50例患者纳入观察组.记录两组24 h动态心电图指标、血液流变学指标水平与不良反应发生情况.结果 观察组治疗后ST段压低低于对照组,ST段压低持续时间短于对照组,期前收缩次数少于对照组(P<0.05);观察组治疗后血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)水平较对照组低(P<0.05);对照组、观察组不良反应发生率各为6.00%、10.00%,两组不良反应发生率较接近(P>0.05).结论 应用酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗心律失常患者,可促进其心律失常症状、血液流变学水平的改善,且具有一定的安全性.