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目的 评价巴曲酶同时联合双抗治疗急性脑梗死的有效性及安全性.方法 回顾急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)患者101例,对照组采用常规治疗联合双抗治疗,治疗组在对照组基础上同时加用巴曲酶治疗.使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分,日常生活活动能力量表(BI指数)评分对比两组患者的有效性.结果 治疗组总有效率为81.6%(40/49)高于对照组的57.7%(30/52),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组NIHSS评分:治疗后7d为(9.28±2.11)/(10.48±2.37)分,治疗后14d为(5.78±3.14)/(8.49±3.89)分,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组mRS评分:治疗后90 d(2.09±1.08)/(2.62±1.10)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组BI指数评分:治疗后90 d(77.31±6.87)/(68.37±8.01)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组不良反应:9/6例,差异无统计学意义(P>0.05).结论 巴曲酶同时联合双抗治疗ACI可改善神经功能,提高生活能力,有效性安全性良好.

作者:曲典;付博;刘嘉慧;赵颖慧;吕秀玉

来源:航空航天医学杂志 2023 年 34卷 11期

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作者:
曲典;付博;刘嘉慧;赵颖慧;吕秀玉
来源:
航空航天医学杂志 2023 年 34卷 11期
标签:
巴曲酶 双抗 急性脑梗死 纤维蛋白原 生活能力 Batroxobin Double antibody Acute cerebral infarction Fibrinogen Living ability
目的 评价巴曲酶同时联合双抗治疗急性脑梗死的有效性及安全性.方法 回顾急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)患者101例,对照组采用常规治疗联合双抗治疗,治疗组在对照组基础上同时加用巴曲酶治疗.使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分,日常生活活动能力量表(BI指数)评分对比两组患者的有效性.结果 治疗组总有效率为81.6%(40/49)高于对照组的57.7%(30/52),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组NIHSS评分:治疗后7d为(9.28±2.11)/(10.48±2.37)分,治疗后14d为(5.78±3.14)/(8.49±3.89)分,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组mRS评分:治疗后90 d(2.09±1.08)/(2.62±1.10)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组BI指数评分:治疗后90 d(77.31±6.87)/(68.37±8.01)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组/对照组不良反应:9/6例,差异无统计学意义(P>0.05).结论 巴曲酶同时联合双抗治疗ACI可改善神经功能,提高生活能力,有效性安全性良好.