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目的:观察丙种球蛋白短程强化与甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症病毒性脑炎患儿的临床疗效.方法:选取2016年5月—2020年5月信阳市中心医院收治的80例小儿重症病毒性脑炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为试验组和对照组,每组各40例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,试验组在对照组基础上采用丙种球蛋白短程强化治疗.对比两组患儿疗效、临床症状改善时间、不良反应、治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肌酸激酶同工酶(CK-BB)水平.结果:试验组总有效率[95.00%(38/40)]较对照组[77.50%(31/40)]高,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05);试验组脑膜刺激征、发热、意识障碍、头痛、抽搐改善时间、住院时间较对照组短,差异有统计学意义(t=4.902、11.501、12.904、4.369、14.299,P<0.05);治疗后,试验组IgG、IgM水平较对照组高,差异有统计学意义(t=2.555、3.251,P<0.05);治疗后,试验组血清NSE、CK-BB水平较对照组低,差异有统计学意义(t=5.723、3.893,P<0.05);试验组不良反应发生率[5.00%(2/40)]与对照组[15.00%(6/40)]相比,差异无统计学意义(χ2=1.250,P>0.05).结论:丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症病毒性脑炎患儿可提高疗效,加快症

作者:李薇薇

来源:黑龙江医学 2023 年 47卷 4期

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作者:
李薇薇
来源:
黑龙江医学 2023 年 47卷 4期
标签:
重症病毒性脑炎 儿童 丙种球蛋白 甲泼尼龙琥珀酸钠
目的:观察丙种球蛋白短程强化与甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症病毒性脑炎患儿的临床疗效.方法:选取2016年5月—2020年5月信阳市中心医院收治的80例小儿重症病毒性脑炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为试验组和对照组,每组各40例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,试验组在对照组基础上采用丙种球蛋白短程强化治疗.对比两组患儿疗效、临床症状改善时间、不良反应、治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平、治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肌酸激酶同工酶(CK-BB)水平.结果:试验组总有效率[95.00%(38/40)]较对照组[77.50%(31/40)]高,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05);试验组脑膜刺激征、发热、意识障碍、头痛、抽搐改善时间、住院时间较对照组短,差异有统计学意义(t=4.902、11.501、12.904、4.369、14.299,P<0.05);治疗后,试验组IgG、IgM水平较对照组高,差异有统计学意义(t=2.555、3.251,P<0.05);治疗后,试验组血清NSE、CK-BB水平较对照组低,差异有统计学意义(t=5.723、3.893,P<0.05);试验组不良反应发生率[5.00%(2/40)]与对照组[15.00%(6/40)]相比,差异无统计学意义(χ2=1.250,P>0.05).结论:丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症病毒性脑炎患儿可提高疗效,加快症