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目的:探讨不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:选取2020 年 1 月—2022 年12 月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者 120 例,随机分为 2 组,对照组 60 例和研究组 60 例,对照组给予常规剂量(20mg/次)曲美他嗪联合美托洛尔治疗,研究组给予大剂量曲美他嗪(40mg/次)联合美托洛尔治疗.比较两组治疗前后的心功能指标、血流动力学指标,以及临床治疗疗效和不良反应发生情况.结果:治疗后,两组舒张期末内径(LVEDD)较治疗前均降低(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)较治疗前均升高(P<0.05),研究组LVEDD明显低于对照组(P<0.05),LVEF、SV、CO明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05).研究组临床治疗疗效优于对照组(P<0.05),且研究组的治疗总有效率为95.00

作者:陈燎戈

来源:黑龙江医药 2023 年 36卷 5期

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陈燎戈
来源:
黑龙江医药 2023 年 36卷 5期
标签:
曲美他嗪 美托洛尔 冠心病 心力衰竭 临床效果 不同剂量
目的:探讨不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:选取2020 年 1 月—2022 年12 月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者 120 例,随机分为 2 组,对照组 60 例和研究组 60 例,对照组给予常规剂量(20mg/次)曲美他嗪联合美托洛尔治疗,研究组给予大剂量曲美他嗪(40mg/次)联合美托洛尔治疗.比较两组治疗前后的心功能指标、血流动力学指标,以及临床治疗疗效和不良反应发生情况.结果:治疗后,两组舒张期末内径(LVEDD)较治疗前均降低(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)较治疗前均升高(P<0.05),研究组LVEDD明显低于对照组(P<0.05),LVEF、SV、CO明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05).研究组临床治疗疗效优于对照组(P<0.05),且研究组的治疗总有效率为95.00