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目的 探讨不同处理方法对血小板表面活化标志CD62p流式检测结果的影响.方法 采集作者血液中心单采血小板浓缩液5 ml,用贫血小板血浆调整血小板计数为(200~250)×109 /L(待测PRP,n=6),分别采用不洗涤不固定不加活化抑制剂与洗涤、固定、加活化抑制剂进行标本处理,流式细胞仪检测血小板活化标志CD62p的变化.结果 CD62p的表达与标本的处理方法有关,但4组之间没有统计学差异(P>0.05).其中不洗涤不固定不加活化抑制剂组CD62p测定值为(40.47±2.54)%,低于其它3组检测值[(46.35±2.60)%、(47.54±3.47)%、(45.85±2.88)%].结论 流式细胞术检测血小板活化标志物CD62p中,标本处理步骤越少其活化率就越低,以不洗涤不固定不加活化抑制剂为最好.

作者:丘勇新;刘广亚;张雅妮;单桂秋

来源:华南国防医学杂志 2012 年 26卷 4期

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作者:
丘勇新;刘广亚;张雅妮;单桂秋
来源:
华南国防医学杂志 2012 年 26卷 4期
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处理方法 CD62p 流式细胞术检测
目的 探讨不同处理方法对血小板表面活化标志CD62p流式检测结果的影响.方法 采集作者血液中心单采血小板浓缩液5 ml,用贫血小板血浆调整血小板计数为(200~250)×109 /L(待测PRP,n=6),分别采用不洗涤不固定不加活化抑制剂与洗涤、固定、加活化抑制剂进行标本处理,流式细胞仪检测血小板活化标志CD62p的变化.结果 CD62p的表达与标本的处理方法有关,但4组之间没有统计学差异(P>0.05).其中不洗涤不固定不加活化抑制剂组CD62p测定值为(40.47±2.54)%,低于其它3组检测值[(46.35±2.60)%、(47.54±3.47)%、(45.85±2.88)%].结论 流式细胞术检测血小板活化标志物CD62p中,标本处理步骤越少其活化率就越低,以不洗涤不固定不加活化抑制剂为最好.