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通过TCMSP数据库检索麻黄、桂枝中的活性成分以及对应的靶点蛋白,在GeneCards数据库中以"rheumatoid arthritis"为关键词检索类风湿性关节炎(RA)的相关靶点,将收集的 2 类靶点相互映射取交集后通过STRING平台构建PPI网络,利用Cytoscape软件进行可视化分析;借助David 6.8 数据库,对交集靶点进行GO与KEGG富集分析;最后利用Schrodinger软件对核心靶点与关键活性成分进行分子对接验证.2 类靶点映射得到交集靶点共 134个,PPI分析得到核心靶点为AKT1、IL6、TP53、RELA和CCND1.GO与KEGG富集分析得到关键信号通路为TNF信号通路、Toll样受体信号通路和 PI3K-Akt 信号通路.分子对接结果显示槲皮素、木犀草素、二氢槲皮素与AKT1、IL6、TP53 有较好的结合效果.研究推测麻黄-桂枝药对中的活性成分可能通过抑制炎性介质表达、抑制关节滑膜中树突细胞以及巨噬细胞过量增殖等途径来阻止RA病理发展进程.

作者:史丽颖;温泽宇;宋昱;于大永

来源:华南师范大学学报(自然科学版) 2023 年 55卷 2期

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作者:
史丽颖;温泽宇;宋昱;于大永
来源:
华南师范大学学报(自然科学版) 2023 年 55卷 2期
标签:
网络药理学 类风湿性关节炎 作用机制 麻黄-桂枝药对 分子对接
通过TCMSP数据库检索麻黄、桂枝中的活性成分以及对应的靶点蛋白,在GeneCards数据库中以"rheumatoid arthritis"为关键词检索类风湿性关节炎(RA)的相关靶点,将收集的 2 类靶点相互映射取交集后通过STRING平台构建PPI网络,利用Cytoscape软件进行可视化分析;借助David 6.8 数据库,对交集靶点进行GO与KEGG富集分析;最后利用Schrodinger软件对核心靶点与关键活性成分进行分子对接验证.2 类靶点映射得到交集靶点共 134个,PPI分析得到核心靶点为AKT1、IL6、TP53、RELA和CCND1.GO与KEGG富集分析得到关键信号通路为TNF信号通路、Toll样受体信号通路和 PI3K-Akt 信号通路.分子对接结果显示槲皮素、木犀草素、二氢槲皮素与AKT1、IL6、TP53 有较好的结合效果.研究推测麻黄-桂枝药对中的活性成分可能通过抑制炎性介质表达、抑制关节滑膜中树突细胞以及巨噬细胞过量增殖等途径来阻止RA病理发展进程.