目的:探讨H2O2是否通过调节P38 MAPK的活性而诱导PC12细胞凋亡.方法:碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡;Western-Blot测定磷酸化ERK1/2蛋白和磷酸化p38蛋白的表达.结果:作用PC12细胞24 h后,20~80 μmol/L的H2O2可呈浓度依赖性地诱导PC12细胞凋亡并增加PC12细胞P38磷酸化的水平;P38特异性抑制剂SB203580(10或20μmol/L)预处理30 min可显著减轻40μmol/L H2O2对PC12细胞凋亡的诱导作用.结论:H2O2通过上调P38的活性而诱导PC12细胞凋亡.
作者:王春燕;刘逸;杨胜圆;曹建国
来源:湖南师范大学学报(医学版) 2009 年 6卷 3期