目的：探讨一线应用埃克替尼和吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）患者的临床疗效和安全性。方法：选择80例于2012年8月至2014年8月期间初次确诊为Ⅳ期 NSCLC 的患者，随机分为两组，一组患者口服吉非替尼，一组患者口服埃克替尼，8周后评价两组的近期疗效和不良反应，并随访和评价两组患者的生存情况。结果：吉非替尼组的患者无完全缓解（completeremission，CR），近期有效率22.2％，疾病控制率55.6％。埃克替尼组18例患者均无 CR，近期有效率为27.7％，疾病控制率为61.1％。两组患者近期有效率和疾病控制率均无差异。两组患者常见的不良反应为皮疹、腹泻。两组患者随访1年后和截止至2014年8月的PFS 均没有统计学差异。结论：埃克替尼一线治疗 NSCLC 的疗效与吉非替尼相似，患者耐受性优于吉非替尼。
作者：徐丽娟；刘华；李进；高勇
来源：湖南师范大学学报（医学版） 2015 年 6期
