目的:对比齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效与安全性.方法:选择2014年1月～2018年1月我院收治的女性首发精神分裂症患者150例,以随机数字表将其分为对照组与研究组,每组各75例.对照组口服利培酮治疗,研究组口服齐拉西酮治疗.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)量表评价两组患者的临床疗效、治疗前与治疗8w时PANSS评分的变化,以及治疗期间的不良反应.结果:研究组治疗的总有效率为78.67％,与对照组76.00％对比差异无统计学意义.治疗8w时研究阳性症状、阴性症状与一般精神病理评分低于治疗前,其中研究阴性症状评分低于对照组,两组阳性症状、与一般精神病理评分对比差异无统计学意义.研究组泌乳、体质量增加、月经改变的发生率0.00％、2.67％、1.33％,低于对照组9.33％、10.67％、10.67％.结论:齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效相当,但齐拉西酮对患者阴性症状的改善效果更为理想,且不会导致内分泌系统变化,适于临床推广.
作者：廖东升；郭应丽；阿怀红；王鑫；沈君
来源：湖南师范大学学报（医学版） 2019 年 16卷 3期
