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目的:分析支气管哮喘急性发作患者雾化吸入布地奈德治疗的肺功能及预后的改善情况.方法:选择2017.1~2018.1我院接诊的160例支气管哮喘急性发作患者进行研究,并按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组各80例.对照组给予常规治疗,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患者的临床治疗效果,观察两组患者治疗前后肺功能指标和不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组的65.00%,两组比较差异明显.治疗后,两组患者肺活量、用力肺活量(FVC)、1s用力呼出量(FEV1)、FEV1/FVC%和FEV1%值均升高,观察组高于对照组,两组比较差异显著.观察组总不良反应发生率为2.50%(2/80),略低于对照组的7.50%(6/80),两组比较差异不显著.结论:雾化吸入布地奈德治疗的支气管哮喘急性发作患者,临床疗效显著提高,肺功能改善良好,不良反应发生率下降.

作者:胡骏;李斐;陈祥

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2020 年 17卷 1期

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作者:
胡骏;李斐;陈祥
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2020 年 17卷 1期
标签:
支气管哮喘 雾化吸入 布地奈德 肺功能 预后
目的:分析支气管哮喘急性发作患者雾化吸入布地奈德治疗的肺功能及预后的改善情况.方法:选择2017.1~2018.1我院接诊的160例支气管哮喘急性发作患者进行研究,并按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组各80例.对照组给予常规治疗,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患者的临床治疗效果,观察两组患者治疗前后肺功能指标和不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组的65.00%,两组比较差异明显.治疗后,两组患者肺活量、用力肺活量(FVC)、1s用力呼出量(FEV1)、FEV1/FVC%和FEV1%值均升高,观察组高于对照组,两组比较差异显著.观察组总不良反应发生率为2.50%(2/80),略低于对照组的7.50%(6/80),两组比较差异不显著.结论:雾化吸入布地奈德治疗的支气管哮喘急性发作患者,临床疗效显著提高,肺功能改善良好,不良反应发生率下降.