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目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和雾化吸入地塞米松对急性感染性喉炎患儿临床症状和炎性损伤的影响差异,为临床优化治疗提供参考.方法:共收集本院2016年1月~2018年12月儿科收治的200例急性感染性喉炎患儿为研究对象,采用单盲随机方法分为对照组和研究组,每组各100例.两组均给予止咳、抗感染、吸氧等综合对症治疗,对照组给予雾化吸入地塞米松治疗,研究组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患儿临床症状消失时间、不良反应和炎性因子[免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(CRP)]表达水平情况,评估临床治疗效果.结果:研究组患儿犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难症状消失时间均短于对照组,治疗总有效率为93.00%高于对照组82.00%,差异均有统计学意义;两组治疗后血清IgE、hs-CRP水平均有明显下降,且研究组治疗后上述指标低于对照组,差异均有统计学意义;研究组和对照组患儿不良反应率分别为5.00%、9.00%,组间相较差异不显著.结论:布地奈德混悬液雾化吸入能有效缓解急性感染性喉炎患儿临床症状,降低血清IgE、hs-CRP,临床疗效显著,建议临床加强推广应用.

作者:代丽;蒋艳;伍莉

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2020 年 17卷 2期

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作者:
代丽;蒋艳;伍莉
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2020 年 17卷 2期
标签:
急性感染性喉炎 小儿 雾化吸入 布地奈德混悬液 地塞米松 临床症状 炎性反应
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和雾化吸入地塞米松对急性感染性喉炎患儿临床症状和炎性损伤的影响差异,为临床优化治疗提供参考.方法:共收集本院2016年1月~2018年12月儿科收治的200例急性感染性喉炎患儿为研究对象,采用单盲随机方法分为对照组和研究组,每组各100例.两组均给予止咳、抗感染、吸氧等综合对症治疗,对照组给予雾化吸入地塞米松治疗,研究组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患儿临床症状消失时间、不良反应和炎性因子[免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(CRP)]表达水平情况,评估临床治疗效果.结果:研究组患儿犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难症状消失时间均短于对照组,治疗总有效率为93.00%高于对照组82.00%,差异均有统计学意义;两组治疗后血清IgE、hs-CRP水平均有明显下降,且研究组治疗后上述指标低于对照组,差异均有统计学意义;研究组和对照组患儿不良反应率分别为5.00%、9.00%,组间相较差异不显著.结论:布地奈德混悬液雾化吸入能有效缓解急性感染性喉炎患儿临床症状,降低血清IgE、hs-CRP,临床疗效显著,建议临床加强推广应用.