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目的:研究使用低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗对高龄急性缺血性脑卒中患者的有效性及安全性.方法:选取2018年1月~2019年12月于我院急诊神经科就诊的高龄(≥80岁)急性缺血性脑卒中患者,随机分为低剂量阿替普酶组(26例)和标准剂量阿替普酶组(24例),并收集拒绝行静脉溶栓治疗的高龄急性缺血性脑卒中患者(30例)作为对照组,统计分析各组患者的一般情况,治疗并发症及预后.结果:低剂量阿替普酶组和标准剂量阿替普酶组相比较,两组溶栓后颅内出血发生率分别为7.7%和8.3%,症状性颅内出血发生率分别为3.8%和4.2%,两组间差异无统计学意义;低剂量阿替普酶组和标准剂量阿替普酶组患者6个月预后良好、预后极差比例组间差异无统计学意义,但两组预后良好比例均明显高于对照组.结论:不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗对高龄急性缺血性脑卒中患者安全性及疗效相似,均好于未行溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗方案具有良好的应用前景.

作者:张波;鲁兵;王笑蕾

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 1期

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作者:
张波;鲁兵;王笑蕾
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 1期
标签:
阿替普酶 低剂量 急性缺血性脑卒中 高龄
目的:研究使用低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗对高龄急性缺血性脑卒中患者的有效性及安全性.方法:选取2018年1月~2019年12月于我院急诊神经科就诊的高龄(≥80岁)急性缺血性脑卒中患者,随机分为低剂量阿替普酶组(26例)和标准剂量阿替普酶组(24例),并收集拒绝行静脉溶栓治疗的高龄急性缺血性脑卒中患者(30例)作为对照组,统计分析各组患者的一般情况,治疗并发症及预后.结果:低剂量阿替普酶组和标准剂量阿替普酶组相比较,两组溶栓后颅内出血发生率分别为7.7%和8.3%,症状性颅内出血发生率分别为3.8%和4.2%,两组间差异无统计学意义;低剂量阿替普酶组和标准剂量阿替普酶组患者6个月预后良好、预后极差比例组间差异无统计学意义,但两组预后良好比例均明显高于对照组.结论:不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗对高龄急性缺血性脑卒中患者安全性及疗效相似,均好于未行溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗方案具有良好的应用前景.