目的:探究垂体3.0T MRI成像联合生长激素(GH)诱发试验在儿童矮小症中的诊断价值.方法:以2019年7月～2021年7月146例矮小症患儿为研究组,并以同期83例性早熟患儿为对照组,均给予垂体3.0T MRI成像检查.分析垂体3.0T MRI成像对儿童矮小症及性早熟的鉴别价值;采用盐酸可乐定和精氨酸对矮小症患儿进行GH诱发试验,比较特发性矮小症(ISS)及生长激素缺乏症(GHD)患儿垂体3.0T MRI成像特征及GH诱发峰值,分析联合检查对ISS及GHD的鉴别价值;并分析不同垂体病变患儿的垂体3.0TMRI成像特征.结果:研究组的垂体冠状高径、冠状宽径、矢状前后径均短于对照组,垂体形态异常发生率高于对照组;垂体3.0T MRI成像特征联合检测鉴别矮小症及性早熟的AUC大于各成像特征单独检测;GHD组的垂体冠状高径、冠状宽径、矢状前后径均短于ISS组,垂体形态异常发生率高于ISS组,盐酸可乐定GHmax、精氨酸GHmax值均小于ISS组;联合检查鉴别ISS及GHD的AUC大于垂体3.0TMRI成像、GH诱发试验单独检查.146例矮小症患者中共检出65例垂体形态异常(垂体阻断综合征2例、垂体发育不良58例、空泡蝶鞍5例),检出率为44.52％.垂体阻断综合征表现为垂体前叶发育不良,垂体后叶T1WI高信号异位;垂体发育不良主要表现为垂体前叶薄小,高度小于正常值;空泡蝶鞍横断位T1WI
作者：吴白龙；刘浩；王芷玥；叶晓琴
来源：湖南师范大学学报（医学版） 2021 年 18卷 6期
