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目的:筛选垂体腺瘤中p16基因的突变.方法:对无p16基因纯合性的肿瘤及其血标本进行单链构象多态性分析.结果:30例标本中未见p16基因第一和第二外显子迁移率改变.结论:垂体腺瘤p16基因的表达缺失与基因突变无关.

作者:魏新亭;罗世祺

来源:河南实用神经疾病杂志 2001 年 4卷 3期

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作者:
魏新亭;罗世祺
来源:
河南实用神经疾病杂志 2001 年 4卷 3期
标签:
垂体腺瘤 p16基因 突变
目的:筛选垂体腺瘤中p16基因的突变.方法:对无p16基因纯合性的肿瘤及其血标本进行单链构象多态性分析.结果:30例标本中未见p16基因第一和第二外显子迁移率改变.结论:垂体腺瘤p16基因的表达缺失与基因突变无关.