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目的 观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性.方法 将58例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组29例和对照组29例,治疗组接受低分子肝素5000IU,每12h间隔使用,脐旁皮下注射,连续10d,以后改为口服阿司匹林100mg,1次/d.对照组仅接受口服阿司匹林100mg,1次/d治疗,连续10d,2组病人均常规应用维脑路通、胞二磷胆碱及控制原发病治疗.观察2组患者的临床疗效,治疗前后的凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板计数.结果 2组患者疗效间差异有统计学意义(P<0.05),2组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板计数差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素治疗TIA安全有效.

作者:余汉取;钟光彩

来源:中国实用神经疾病杂志 2007 年 10卷 8期

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作者:
余汉取;钟光彩
来源:
中国实用神经疾病杂志 2007 年 10卷 8期
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低分子肝素 短暂性脑缺血发作 疗效观察
目的 观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性.方法 将58例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组29例和对照组29例,治疗组接受低分子肝素5000IU,每12h间隔使用,脐旁皮下注射,连续10d,以后改为口服阿司匹林100mg,1次/d.对照组仅接受口服阿司匹林100mg,1次/d治疗,连续10d,2组病人均常规应用维脑路通、胞二磷胆碱及控制原发病治疗.观察2组患者的临床疗效,治疗前后的凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板计数.结果 2组患者疗效间差异有统计学意义(P<0.05),2组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板计数差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素治疗TIA安全有效.