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目的 观察PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法 复制大鼠大脑中动脉阻断再灌注模型(MCAO/R),分别采用TTC染色法、神经功能评分法观察PPARγ激动剂对大鼠脑梗死体积和行为学评分的影响,同时观察PPARγ激动剂对脑组织内白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)含量的影响.结果 PPARγ激动剂能够减少I/R大鼠脑梗死体积和行为学评分, 降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量(P<0.05).结论 PPARγ激动剂对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α含量有关.

作者:郭金涛;高甜;宋颖飞

来源:中国实用神经疾病杂志 2008 年 11卷 2期

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作者:
郭金涛;高甜;宋颖飞
来源:
中国实用神经疾病杂志 2008 年 11卷 2期
标签:
PPARγ激动剂 缺血再灌注损伤 白细胞介素-1β 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α
目的 观察PPARγ激动剂吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法 复制大鼠大脑中动脉阻断再灌注模型(MCAO/R),分别采用TTC染色法、神经功能评分法观察PPARγ激动剂对大鼠脑梗死体积和行为学评分的影响,同时观察PPARγ激动剂对脑组织内白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)含量的影响.结果 PPARγ激动剂能够减少I/R大鼠脑梗死体积和行为学评分, 降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量(P<0.05).结论 PPARγ激动剂对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制与降低脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α含量有关.