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目的 探讨阿立哌唑合并帕罗西汀对难治性抑郁症的疗效.方法 将60例入组病例随机分为研究组与对照组各30例.研究组用阿立哌唑合并帕罗西汀,对照组仅用帕罗西汀,2周末视病情可酌情帕罗西汀加量至40mg/d,采用HAMD评定疗效.TESS量表评定不良反应,观察6周.结果 2、4、6周末2组HAMD评分较治疗前相比差异均有显著性(P均<0.01),6周末HAMD评分2组同比较差异有统计学意义(P<0.05).2组显进率经统计学分析差异有显著性(χ2=4.34,P<0.05).2组组间4周末TESS评分比较差异有显著性(P<0.01),6周末TESS评分2组比较差异仍有显著性(P<0.05).2组不良反应发生率比较差异也有显著性χ2=4.44,(P<0.05).结论 阿立哌唑合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症缓解程度高,不良反应较少且轻.

作者:孟月兰;杨建章;李莹

来源:中国实用神经疾病杂志 2008 年 11卷 11期

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作者:
孟月兰;杨建章;李莹
来源:
中国实用神经疾病杂志 2008 年 11卷 11期
标签:
阿立哌唑 帕罗西汀 难治性抑郁症 疗效
目的 探讨阿立哌唑合并帕罗西汀对难治性抑郁症的疗效.方法 将60例入组病例随机分为研究组与对照组各30例.研究组用阿立哌唑合并帕罗西汀,对照组仅用帕罗西汀,2周末视病情可酌情帕罗西汀加量至40mg/d,采用HAMD评定疗效.TESS量表评定不良反应,观察6周.结果 2、4、6周末2组HAMD评分较治疗前相比差异均有显著性(P均<0.01),6周末HAMD评分2组同比较差异有统计学意义(P<0.05).2组显进率经统计学分析差异有显著性(χ2=4.34,P<0.05).2组组间4周末TESS评分比较差异有显著性(P<0.01),6周末TESS评分2组比较差异仍有显著性(P<0.05).2组不良反应发生率比较差异也有显著性χ2=4.44,(P<0.05).结论 阿立哌唑合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症缓解程度高,不良反应较少且轻.