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目的 观察早期应用尼莫司汀联合吉西他滨和顺铂对NSCLC的疗效、对脑转移的预防作用和不良反应.方法 符合要求的非小细胞肺癌患者60例,随机分为A组30例和B组30例.A组和B组:每周期第1天静滴吉西他滨1000mg/m2和顺铂75mg/m2,第8天吉西他滨1000mg/m2.每21d为1周期,重复6个周期.其中A组于第1、3、5个周期的第1天静滴尼莫司汀2-3mg/kg.对比2组病人的病例特征、脑转移发生率、疗效和不良反应.结果 A组病人脑转移阳性率低于B组,差异有统计学意义(x2=4.36,P<0.05);ORR高于B组,差异有统计学意义(x2=4.34,P<0.05).2组病人的1-year SR无显著区别(P>0.05).A组病人的PFS高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组病人白细胞减少和恶心呕吐均比B组病人严重,差异有统计学意义(P均<0.05);血小板减少、贫血、周围神经炎和肾功能损害无明显区别(P均>0.05).结论 早期应用尼莫司汀可减少非小细胞肺癌患者脑转移的发生.

作者:钱皓瑜;冯可青;陈卓昌;时军

来源:中国实用神经疾病杂志 2011 年 14卷 8期

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作者:
钱皓瑜;冯可青;陈卓昌;时军
来源:
中国实用神经疾病杂志 2011 年 14卷 8期
标签:
非小细胞肺癌 尼莫司汀 脑转移
目的 观察早期应用尼莫司汀联合吉西他滨和顺铂对NSCLC的疗效、对脑转移的预防作用和不良反应.方法 符合要求的非小细胞肺癌患者60例,随机分为A组30例和B组30例.A组和B组:每周期第1天静滴吉西他滨1000mg/m2和顺铂75mg/m2,第8天吉西他滨1000mg/m2.每21d为1周期,重复6个周期.其中A组于第1、3、5个周期的第1天静滴尼莫司汀2-3mg/kg.对比2组病人的病例特征、脑转移发生率、疗效和不良反应.结果 A组病人脑转移阳性率低于B组,差异有统计学意义(x2=4.36,P<0.05);ORR高于B组,差异有统计学意义(x2=4.34,P<0.05).2组病人的1-year SR无显著区别(P>0.05).A组病人的PFS高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组病人白细胞减少和恶心呕吐均比B组病人严重,差异有统计学意义(P均<0.05);血小板减少、贫血、周围神经炎和肾功能损害无明显区别(P均>0.05).结论 早期应用尼莫司汀可减少非小细胞肺癌患者脑转移的发生.