目的 建立使用小鼠神经母细胞瘤Neuro-2a细胞替代原代培养神经元进行神经轴突测量的方法,用于神经损伤研究.方法 使用浓度200 μmol/L、500 μmol/L、1 000μmol/L过氧化氢处理Neuro-2a细胞12h,戊二醛固定,生物染色,在光学显微镜下手动测量突起长度.结果 过氧化氢可剂量依赖性引起神经突起逐渐回缩变短,1 000 μmol/L过氧化氢处理组光镜下见不到明显突起,突起测量数据显示,过氧化氢处理后突起长度与未经处理细胞有显著差异.结论 Neuro-2a细胞在一定程度上可替代原代培养神经元进行轴突测量研究,该测量方法可用于神经轴突再生研究.
作者：马志奎；赵炜疆
来源：中国实用神经疾病杂志 2012 年 15卷 10期
