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目的 探讨人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效及其作用机制.方法 将临床确诊的120例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组,对照组采用静滴丹参川芎嗪10 mL,qd和奥扎格雷钠80 mg,qd治疗,实验组采用静滴丹参川芎嗪10 mL,qd和人尿激肽原酶0.15 PNAU.治疗前后采用NIHSS评分、改良mRS量表评定神经功能缺损程度,检测治疗前后血压及血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能变化,并详细记录不良反应.结果 实验组和对照组患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和mRS指数均有改善,但2组间比较实验组总体疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).2组治疗过程中实验组1例患者出现轻微消化道症状,1例合并体位性低血压.结论 人尿激肽原酶治疗急性脑梗死具有明显临床疗效,且较安全.

作者:王静;赵月月

来源:中国实用神经疾病杂志 2013 年 16卷 2期

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作者:
王静;赵月月
来源:
中国实用神经疾病杂志 2013 年 16卷 2期
标签:
人尿激肽原酶 前循环 脑梗死
目的 探讨人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效及其作用机制.方法 将临床确诊的120例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组,对照组采用静滴丹参川芎嗪10 mL,qd和奥扎格雷钠80 mg,qd治疗,实验组采用静滴丹参川芎嗪10 mL,qd和人尿激肽原酶0.15 PNAU.治疗前后采用NIHSS评分、改良mRS量表评定神经功能缺损程度,检测治疗前后血压及血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能变化,并详细记录不良反应.结果 实验组和对照组患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和mRS指数均有改善,但2组间比较实验组总体疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).2组治疗过程中实验组1例患者出现轻微消化道症状,1例合并体位性低血压.结论 人尿激肽原酶治疗急性脑梗死具有明显临床疗效,且较安全.