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目的 研究天智颗粒联合尼麦角林治疗血管性痴呆的有效性和安全性.方法 将血管性痴呆病人60例按随机单盲法分为2组,每组30例,对照组给予尼麦角林口服,治疗组在尼麦角林治疗基础上加服天智颗粒,共12周.2组用药前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分,以日常生活能力量表(ADL)和简易精神状态检查(MMSE)为症状改善的评估指标.结果 治疗前2组MMSE评分、ADL评分无显著性差异(P>0.05),对照组用药后MMSE评分明显改善(P<0.05),治疗组MMSE评分显著改善(P<0.01);组间比较治疗组的改善效果明显优于对照组(P<0.01).对照组ADL用药后评分明显改善(P<0.05),治疗组用药后ADL评分显著改善(P<0.01);治疗组的改善效果亦明显优于对照组(P<0.01).结论 天智颗粒联合尼麦角林能显著改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力.

作者:陈勇

来源:中国实用神经疾病杂志 2013 年 16卷 18期

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作者:
陈勇
来源:
中国实用神经疾病杂志 2013 年 16卷 18期
标签:
天智颗粒 尼麦角林 血管性痴呆
目的 研究天智颗粒联合尼麦角林治疗血管性痴呆的有效性和安全性.方法 将血管性痴呆病人60例按随机单盲法分为2组,每组30例,对照组给予尼麦角林口服,治疗组在尼麦角林治疗基础上加服天智颗粒,共12周.2组用药前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分,以日常生活能力量表(ADL)和简易精神状态检查(MMSE)为症状改善的评估指标.结果 治疗前2组MMSE评分、ADL评分无显著性差异(P>0.05),对照组用药后MMSE评分明显改善(P<0.05),治疗组MMSE评分显著改善(P<0.01);组间比较治疗组的改善效果明显优于对照组(P<0.01).对照组ADL用药后评分明显改善(P<0.05),治疗组用药后ADL评分显著改善(P<0.01);治疗组的改善效果亦明显优于对照组(P<0.01).结论 天智颗粒联合尼麦角林能显著改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力.