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目的 比较低剂量尿激酶(UK)与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法选择发病<6 h的急性脑梗死患者42例,分为rt-PA(0.9 mg/kg)静脉溶栓组23例,低剂量UK(50万~70万IU)静脉溶栓组19例,对2组治疗前、治疗后24 h、10 d的神经功能缺损(NIHSS)评分及治疗前与治疗后10 d的日常生活(barthel)指数评分进行比较,同时观察2组溶栓后出血等不良反应.结果 (1)rt-PA组及UK组治疗后24 h、10 d的NIHSS及Barthel评分与溶栓治疗前相比均有显著改善(P<0.05);2组间溶栓治疗前及治疗后24 h、10 d的NIHSS、Barthel评分比较差异无统计学意义 (P>0.05).(2)rt-PA组治疗后总有效率为95.7

作者:张鹏;高志强;孙高慧;戴瑛;高俊凤;贾鹏

来源:中国实用神经疾病杂志 2013 年 16卷 24期

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作者:
张鹏;高志强;孙高慧;戴瑛;高俊凤;贾鹏
来源:
中国实用神经疾病杂志 2013 年 16卷 24期
标签:
脑梗死 静脉溶栓 尿激酶 重组组织型纤溶酶原激活剂
目的 比较低剂量尿激酶(UK)与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法选择发病<6 h的急性脑梗死患者42例,分为rt-PA(0.9 mg/kg)静脉溶栓组23例,低剂量UK(50万~70万IU)静脉溶栓组19例,对2组治疗前、治疗后24 h、10 d的神经功能缺损(NIHSS)评分及治疗前与治疗后10 d的日常生活(barthel)指数评分进行比较,同时观察2组溶栓后出血等不良反应.结果 (1)rt-PA组及UK组治疗后24 h、10 d的NIHSS及Barthel评分与溶栓治疗前相比均有显著改善(P<0.05);2组间溶栓治疗前及治疗后24 h、10 d的NIHSS、Barthel评分比较差异无统计学意义 (P>0.05).(2)rt-PA组治疗后总有效率为95.7