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目的:探讨我国北方阿尔茨海默病患者(AD)载脂蛋白E(ApoE)基因分布特征。方法选取北京协和医院认知障碍门诊1999-2010-04连续就诊的 AD患者,根据发病年龄(AAO )分为早发性 AD (EOAD ,AAO<65岁)和晚发性(LOAD ,AAO≥65岁),进行详细的认知功能测评,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法测定ApoE基因型,分析其分布特征。结果本研究共入组AD患者495例,男219例(44.19%),平均年龄(73.3±7.5)岁;EOAD 149例,平均发病年龄(57.8±5.3)岁,LOAD 346例,平均发病年龄(74.2±6.2)岁。ε2、ε3、ε4等位基因频率分别为4.85%、70.51%、24.64%;基因型频率分别为ε2/3(5.86%)、ε2/4(3.84%)、ε3/3(50.50%)、ε3/4(34.14%)、ε4/4(5.66%)。EOAD与LOAD 2组基因分布无显著性差异(P>0.05)。有痴呆家族史患者ε2等位基因频率和ε2/4基因型频率显著低于无痴呆家族史患者(P<0.0001);而ε3和ε4等位基因频率和ε3/3、ε3/4、ε4/4基因型频率均无显著差异( P>0.05)。男女患者3种等位基因频率无显著差异(均为 P>0.05),男性ε3/3频率显著高于女性(χ2=7.233,P=0.007);女性ε3/4频率显著高于男性(χ2=7.950,P=0.005)。结论我国北方AD患者ApoE基

作者:王景涛;李凌;袁晶

来源:中国实用神经疾病杂志 2014 年 20期

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作者:
王景涛;李凌;袁晶
来源:
中国实用神经疾病杂志 2014 年 20期
标签:
阿尔茨海默病 载脂蛋白E 基因多态性 Alzheimer’s disease ApoE Gene polymorphism
目的:探讨我国北方阿尔茨海默病患者(AD)载脂蛋白E(ApoE)基因分布特征。方法选取北京协和医院认知障碍门诊1999-2010-04连续就诊的 AD患者,根据发病年龄(AAO )分为早发性 AD (EOAD ,AAO<65岁)和晚发性(LOAD ,AAO≥65岁),进行详细的认知功能测评,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法测定ApoE基因型,分析其分布特征。结果本研究共入组AD患者495例,男219例(44.19%),平均年龄(73.3±7.5)岁;EOAD 149例,平均发病年龄(57.8±5.3)岁,LOAD 346例,平均发病年龄(74.2±6.2)岁。ε2、ε3、ε4等位基因频率分别为4.85%、70.51%、24.64%;基因型频率分别为ε2/3(5.86%)、ε2/4(3.84%)、ε3/3(50.50%)、ε3/4(34.14%)、ε4/4(5.66%)。EOAD与LOAD 2组基因分布无显著性差异(P>0.05)。有痴呆家族史患者ε2等位基因频率和ε2/4基因型频率显著低于无痴呆家族史患者(P<0.0001);而ε3和ε4等位基因频率和ε3/3、ε3/4、ε4/4基因型频率均无显著差异( P>0.05)。男女患者3种等位基因频率无显著差异(均为 P>0.05),男性ε3/3频率显著高于女性(χ2=7.233,P=0.007);女性ε3/4频率显著高于男性(χ2=7.950,P=0.005)。结论我国北方AD患者ApoE基