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目的:探讨血浆生长分化因子15(GDF‐15)与急性脑梗死患者临床预后的关系。方法选择102例入住我院神经内科的急性脑梗死患者,发病6 h~7 d内抽取血液标本,放免法测定GDF‐15,分别在7 d和90 d采用改良的Rankin评分(mRS)对神经系统进行评估,将评估结果分为有利(mRS 0或1)或不利(mRS>1)两种。结果症状发作6 h后GDF‐15浓度明显升高,7 d后开始降低。mRS>1的患者第7天和第90天GDF‐15浓度明显高于mRS 0或1的患者。逻辑回归分析发现,发病后6 h~7 d ,患者的GDF‐15浓度与第7~90天的mRS评分有关。结论急性脑梗死患者血浆GDF‐15浓度升高,可作为神经功能预后的生物标志物。

作者:耿爽;王运良;尹红蕾;李金凤;娄季宇;张玉镇

来源:中国实用神经疾病杂志 2015 年 2期

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作者:
耿爽;王运良;尹红蕾;李金凤;娄季宇;张玉镇
来源:
中国实用神经疾病杂志 2015 年 2期
标签:
生长分化因子15 急性脑梗死 生物标志物 临床预后 Grow th differentiation factor 15 Acute cerebral infarction Biomarker Clinical prognosis
目的:探讨血浆生长分化因子15(GDF‐15)与急性脑梗死患者临床预后的关系。方法选择102例入住我院神经内科的急性脑梗死患者,发病6 h~7 d内抽取血液标本,放免法测定GDF‐15,分别在7 d和90 d采用改良的Rankin评分(mRS)对神经系统进行评估,将评估结果分为有利(mRS 0或1)或不利(mRS>1)两种。结果症状发作6 h后GDF‐15浓度明显升高,7 d后开始降低。mRS>1的患者第7天和第90天GDF‐15浓度明显高于mRS 0或1的患者。逻辑回归分析发现,发病后6 h~7 d ,患者的GDF‐15浓度与第7~90天的mRS评分有关。结论急性脑梗死患者血浆GDF‐15浓度升高,可作为神经功能预后的生物标志物。