目的：探讨儿童运动发育迟缓相关因素，以利于早期诊疗及护理干预。方法对385例以运动发育落后为主要症状而就诊的患儿临床检查，视患儿情况分别给予生化检查、头颅M RI检查、心脏超声检查，疑有代谢异常者进一步行氨基酸、有机酸代谢相关检查及染色体、微阵列等检查。运动功能评估采用 Peaboty运动量表，CDCC量表评价智力发育水平，以及听觉、视觉诱发电位检查、脑电图检查。结果385例运动迟缓中231例表现肌张力增高或不全、姿势异常诊断脑瘫，其中早产66例（28.69％）。92例运动发育迟缓原因不明，智力低下致运动落后30例，基因缺陷等遗传代谢性疾病32例。并发症中小头畸形54例（23.3％） ，精神发育迟滞46例（19.9％） ，听力障碍46例（19.9％） ，癫痫26例（11. 2 ％） ，斜视20例（8.7％） ，皮质盲11例（4.8％） ，先天性心脏病17例（7.4％） ，白内障5例（2.2％） ，唇裂3例（1.3％） ，尿道下裂3例（1.3％）。结论运动发育迟缓由多种因素引起，通过早期筛查可以发现儿童发育及环境因素，及时护理干预；病因诊断对于治疗、预后以及持续合理的医学管理、同胞的再发风险、家庭风险咨询、残疾预防均有积极的作用。
作者：孟娥；朱彦
来源：中国实用神经疾病杂志 2015 年 7期
