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目的:研究超敏C反应蛋白和D‐二聚体在进展性脑梗死中的诊断价值及应用。方法将96例急性脑梗死患者分为2组,其中46例进展性脑梗死患者作为进展组,50例稳定性脑梗死患者作为稳定组,另选50例非心脑血管疾病患者作为健康对照组。进展组和稳定组患者均行西医常规治疗,与健康对照组患者血清中hs‐CRP和D‐D水平对比。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对进展组和稳定组患者第48小时的神经功能缺损进行评分,并与患者第48小时的hs‐CRP和D‐D的水平进行相关性分析。比较进展组与稳定组患者入院时、入院24 h、48 h血清中hs‐CRP和D‐D水平。结果(1)随着入院时间的延长,进展组患者hs‐CRP和D‐D水平逐渐升高,与同时期稳定组患者相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)48 h的hs‐CRP和D‐D的水平进行相关性分析显示,进展性脑梗死患者的神经功能缺损均为卒中中型和重型,与hs‐CRP和D‐D的水平呈正相关。(3)经治疗,进展组和稳定组患者血清中hs‐CRP和D‐D水平均显著下降;治疗后进展组和稳定组hs‐CRP水平有显著差异,D‐D水平接近,差异无统计学意义。结论进展性脑梗死患者血清中超敏C反应蛋白和D‐二聚体水平较稳定性脑梗死患者和健康受检者均显著偏高,在进展性脑梗死的临床诊断及病情判

作者:郭岩;杨振

来源:中国实用神经疾病杂志 2015 年 9期

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作者:
郭岩;杨振
来源:
中国实用神经疾病杂志 2015 年 9期
标签:
超敏C反应蛋白 D-二聚体 进展性脑梗死
目的:研究超敏C反应蛋白和D‐二聚体在进展性脑梗死中的诊断价值及应用。方法将96例急性脑梗死患者分为2组,其中46例进展性脑梗死患者作为进展组,50例稳定性脑梗死患者作为稳定组,另选50例非心脑血管疾病患者作为健康对照组。进展组和稳定组患者均行西医常规治疗,与健康对照组患者血清中hs‐CRP和D‐D水平对比。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对进展组和稳定组患者第48小时的神经功能缺损进行评分,并与患者第48小时的hs‐CRP和D‐D的水平进行相关性分析。比较进展组与稳定组患者入院时、入院24 h、48 h血清中hs‐CRP和D‐D水平。结果(1)随着入院时间的延长,进展组患者hs‐CRP和D‐D水平逐渐升高,与同时期稳定组患者相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)48 h的hs‐CRP和D‐D的水平进行相关性分析显示,进展性脑梗死患者的神经功能缺损均为卒中中型和重型,与hs‐CRP和D‐D的水平呈正相关。(3)经治疗,进展组和稳定组患者血清中hs‐CRP和D‐D水平均显著下降;治疗后进展组和稳定组hs‐CRP水平有显著差异,D‐D水平接近,差异无统计学意义。结论进展性脑梗死患者血清中超敏C反应蛋白和D‐二聚体水平较稳定性脑梗死患者和健康受检者均显著偏高,在进展性脑梗死的临床诊断及病情判