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目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性大面积脑梗死的临床疗效及安全性。方法180例急性大面积脑梗死患者随机分为对照组、治疗A组、治疗B组,每组各60例,3组均给予抗血小板聚集,脱水降颅内压、他汀、神经营养剂,根据病情调整血压、血糖、防治并发症等常规治疗,治疗A组在常规对照组基础上加用依达拉奉,治疗B组在治疗A组基础上联合尤瑞克林,3组疗程14 d。于治疗前和治疗后14 d监测3组C反应蛋白(CRP)的变化,治疗前和治疗后14、90 d对3组患者进行神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel指数评分)评定,并评估90 d的临床疗效,记录不良反应。结果治疗14 d后治疗B组CRP降低较治疗A组及对照组明显(P<0.05),治疗B组14 d、90 d神经功能缺损程度、90 d日常生活能力及临床疗效均优于治疗A组及对照组(P<0.05),不良反应未明显增加。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性大面积脑梗死安全、有效。

作者:李巧薇;李丽娟;林耀波;谭少华

来源:中国实用神经疾病杂志 2015 年 12期

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李巧薇;李丽娟;林耀波;谭少华
来源:
中国实用神经疾病杂志 2015 年 12期
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尤瑞克林 依达拉奉 急性大面积脑梗死 C反应蛋白 U rinary Kallidinogenage Edaravone Acute massive cerebral infarction CRP
目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性大面积脑梗死的临床疗效及安全性。方法180例急性大面积脑梗死患者随机分为对照组、治疗A组、治疗B组,每组各60例,3组均给予抗血小板聚集,脱水降颅内压、他汀、神经营养剂,根据病情调整血压、血糖、防治并发症等常规治疗,治疗A组在常规对照组基础上加用依达拉奉,治疗B组在治疗A组基础上联合尤瑞克林,3组疗程14 d。于治疗前和治疗后14 d监测3组C反应蛋白(CRP)的变化,治疗前和治疗后14、90 d对3组患者进行神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel指数评分)评定,并评估90 d的临床疗效,记录不良反应。结果治疗14 d后治疗B组CRP降低较治疗A组及对照组明显(P<0.05),治疗B组14 d、90 d神经功能缺损程度、90 d日常生活能力及临床疗效均优于治疗A组及对照组(P<0.05),不良反应未明显增加。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性大面积脑梗死安全、有效。