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目的:分析盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法选取100例 PSD 患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者在常规疗法的基础上给予口服盐酸文拉法辛缓释片进行抗抑郁治疗,对照组在常规疗法的基础上给予口服阿米替林。对2组患者治疗前及治疗第1、4、8周末的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效和副反应量表(TESS)评分进行比较。结果2组治疗后各观察时点 HAMD 评分均较治疗前显著下降(P <0.05),观察组患者在治疗第1周末的 HAMD 评分显著低于对照组(P<0.05);2组临床有效率分别为92%和76%,观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组 TESS 评分显著低于对照组(P<0.05)。结论与阿米替林比较,盐酸文拉法辛缓释片对 PSD 患者具有疗效显著、起效迅速、不良反应程度低的优点。

作者:杜伟;李真;李晨曦

来源:中国实用神经疾病杂志 2015 年 19期

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作者:
杜伟;李真;李晨曦
来源:
中国实用神经疾病杂志 2015 年 19期
标签:
脑卒中后抑郁 盐酸文拉法辛缓释片 阿米替林 安全性
目的:分析盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法选取100例 PSD 患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者在常规疗法的基础上给予口服盐酸文拉法辛缓释片进行抗抑郁治疗,对照组在常规疗法的基础上给予口服阿米替林。对2组患者治疗前及治疗第1、4、8周末的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效和副反应量表(TESS)评分进行比较。结果2组治疗后各观察时点 HAMD 评分均较治疗前显著下降(P <0.05),观察组患者在治疗第1周末的 HAMD 评分显著低于对照组(P<0.05);2组临床有效率分别为92%和76%,观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组 TESS 评分显著低于对照组(P<0.05)。结论与阿米替林比较,盐酸文拉法辛缓释片对 PSD 患者具有疗效显著、起效迅速、不良反应程度低的优点。