目的观察发作性运动诱发性肌张力障碍（PKD）的临床特点及电生理特点，探讨其发病机制。方法观察15例PKD患者的临床特征、影像学、脑电图、运动诱发电位和体感诱发电位的改变。结果15例中PKD影像学有异常2例，脑电图异常放电2例（其中1例发作时有癫痫样放电），体感诱发电位3例有定位侧半球改变，绝大部分对抗癫痫药物疗效良好。结论 PKD是一种少见的运动障碍疾病，推测发病部位可能在感觉刺激的传入通路与运动症状的传出通路之间的反射中枢，临床表现类似癫痫，可能与癫痫发作有共同的生物学基础。
作者：张莉峰；朱太卿；陈美云
来源：中国实用神经疾病杂志 2015 年 23期
