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目的 探讨阿司匹林与氯吡格雷在缺血性脑卒中二级预防中的不良反应,为临床研究提供参考.方法 选择在我院进行二级预防的缺血性脑卒中82例,随机分为阿司匹林组40例与氯吡格雷组42例.阿司匹林组口服阿司匹林100mg/d,氯吡格雷组口服氯吡格雷1 mg/d,长期密切随访,对出现的消化道不良反应、脑卒中复发、TIA事件、颅内出血、泌尿道及皮肤黏膜出血进行统计,评价阿司匹林与氯吡格雷的用药安全性.结果 阿司匹林组总消化道不良反应发生率为40.0%,均显著高于氯吡格雷组(P<0.05).阿司匹林组发生消化道出血和消化道溃疡例数均为4例,与氯吡格雷组比较差异无统计学意义(P>0.05);阿司匹林组各种临床事件与氯吡格雷组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿司匹林消化道不良反应率显著高于氯吡格雷,但消化道出血、消化道溃疡、脑卒中复发、TIA事件以及颅脑、泌尿道与皮肤黏膜出血等严重不良事件差异无统计学意义(P>0.05).

作者:龚贵香;汤健

来源:中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 4期

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作者:
龚贵香;汤健
来源:
中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 4期
标签:
缺血性脑卒中 阿司匹林 氯吡格雷 二级预防 不良反应
目的 探讨阿司匹林与氯吡格雷在缺血性脑卒中二级预防中的不良反应,为临床研究提供参考.方法 选择在我院进行二级预防的缺血性脑卒中82例,随机分为阿司匹林组40例与氯吡格雷组42例.阿司匹林组口服阿司匹林100mg/d,氯吡格雷组口服氯吡格雷1 mg/d,长期密切随访,对出现的消化道不良反应、脑卒中复发、TIA事件、颅内出血、泌尿道及皮肤黏膜出血进行统计,评价阿司匹林与氯吡格雷的用药安全性.结果 阿司匹林组总消化道不良反应发生率为40.0%,均显著高于氯吡格雷组(P<0.05).阿司匹林组发生消化道出血和消化道溃疡例数均为4例,与氯吡格雷组比较差异无统计学意义(P>0.05);阿司匹林组各种临床事件与氯吡格雷组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿司匹林消化道不良反应率显著高于氯吡格雷,但消化道出血、消化道溃疡、脑卒中复发、TIA事件以及颅脑、泌尿道与皮肤黏膜出血等严重不良事件差异无统计学意义(P>0.05).